| 研究課題/領域番号 |
16K07383
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
発生生物学
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| 研究機関 | 医療法人徳洲会野崎徳洲会病院(附属研究所) (2018)
国立研究開発法人理化学研究所 (2016-2017) |
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研究代表者 |
品川 敏恵 医療法人徳洲会野崎徳洲会病院(附属研究所), 研究所, 部長 (70344041)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 母性効果因子 / Zar1 / Zar2 / RNA結合因子 / 減数分裂 / 接合子ゲノム活性化 / 卵子 / 標的RNA |
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| 研究成果の概要 |
受精からしばらくの間RNAの転写は起こらず、この間の胚発生は、受精前に卵子に蓄えられたRNAと蛋白質によって制御されていると考えられているが、その機構は良く分かっていない。私達は受精後の接合子ゲノム活性化に必要な母性効果因子zygote arrest 1 (Zar1) がどのようなRNAの制御に関わっているのか調べた。その結果Zar1は卵子の減数分裂に関わるmRNAの3’UTRに多く結合することが明らとなった。本研究の結果は、減数分裂に関わるmRNAの制御が初期胚の発生の進行に重要であることを示唆している。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
老化した卵子では減数分裂の異常がしばしば観察される。卵子中のZar1の発現量は年齢が高くなるにつれ減少することが知られており、Zar1の減少と減数分裂の異常、卵子の老化は密接に関わっていると考えられる。本研究の結果は、卵子の老化メカニズム解明に大きなヒントを与えるものである。
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