| 研究課題/領域番号 |
16K07552
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
遺伝育種科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
高橋 宏和 名古屋大学, 生命農学研究科, 助教 (50755212)
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| 研究協力者 |
高橋 良二
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2018年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | ダイズ / トランスポゾン / ダイズ突然変異 / 遺伝子タギング |
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| 研究成果の概要 |
ダイズはゲノム解読も終わり研究材料としても重要な植物である．しかしながら，シロイヌナズナはもちろんイネやその他の作物と比較して，タグラインなどの実験材料は充実していない．そこで本研究では，野生ダイズ（ツルマメ）由来のトランスポゾンを用いて，タグライン系統を充実させるとともに，未知有用遺伝子を単離することを目的とした．本研究において用いたタグライン系統から複数の形質における突然変異系統が得られたことから，育成されたタグライン系統が突然変異集団として利用可能であることが示唆された．また，原因遺伝子同定にまで至っていないが，本変異体集団を用いたトランスポゾンタギング法についても確立しつつある．
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
従来は、早晩性などの有用形質を支配する遺伝子を単離するには、品種・系統間の交雑後代でQTL解析を行い、多数の残余へテロ接合体を供試してファインマッピングを行う必要があり、多大な時間と労力を要した。トランスポゾンタギングの系が確立すると、農業形質に関わる有用遺伝子を、表現型を指標として比較的容易に単離することが可能となる。また、本研究で育成されたタグラインはダイズのゲノム研究の研究基盤となる。
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