| 研究課題/領域番号 |
16K09277
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 旭川医科大学 |
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研究代表者 |
盛一 健太郎 旭川医科大学, 医学部, 准教授 (70455715)
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| 研究分担者 |
上野 伸展 旭川医科大学, 医学部, 特任講師 (30436000)
藤谷 幹浩 旭川医科大学, 医学部, 教授 (80322915)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | 食道癌 / プロバイオティクス / バレット食道 / 口腔内細菌 |
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| 研究成果の概要 |
食道癌群とコントロール群から食道粘膜と唾液を採取，菌叢解析にて食道癌で発現の多い菌種を抽出した．この菌種と食道癌との関連性の報告があるFusobacterium Nucleatumも入手済であり，今後細胞動態への影響を検討する．
フェリクロームの食道癌細胞株への抗腫瘍効果を認めDDIT3 mRNA，Cleaved PARP，Cleaved caspase-9，p-p53のタンパク発現増加を認め，その機序を解析中である．マウスxenograftモデルでもフェリクローム投与群で腫瘍が有意に縮小した．以上から，フェリクロームは腫瘍細胞にアポトーシスを誘導し発育を抑制している事が示唆された．
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では，食道癌に関連が疑われる細菌の絞り込みを行い，その効果について検証中である．腫瘍の増殖活性に影響する場合，細菌やその産生物質が治療ターゲットとなり得るため，新規の治療法確立につながる．また，フェリクロームの抗腫瘍効果が食道癌でもin vivoで示されたことから，フェリクローム自体の治療への応用だけでなく，解析中のシグナルが明らかになれば，シグナル関連分子も治療ターゲットとなり，食道癌に対する治療選択が大きく広がることが予想される．
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