| 研究課題/領域番号 |
16K10499
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
野間 和広 岡山大学, 大学病院, 助教 (10534761)
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| 研究協力者 |
加藤 卓也
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2018年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 癌関連線維芽細胞 / 腫瘍内リンパ球 / インターロイキン / 食道癌 / 腫瘍内浸潤リンパ球 / IL-6 / 腫瘍免疫抑制 / CAFs / esophageal cancer / TILs / tumor immunosuppression / interleukin 6 / がん微小環境 / がん関連線維芽細胞 / 腫瘍免疫 / 光線免疫療法 / 線維芽細胞 / 細胞標的治療 |
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| 研究成果の概要 |
癌関連線維芽細胞は，癌微小環境において中心的な役割を担うとされる．我々は，食道癌の切除標本を用いて腫瘍内浸潤リンパ球が独立した予後因子となることを確認した．またCAFsは腫瘍内のそれらのTILsと強い相関を持ち，CAFsが腫瘍内リンパ球を制御していることを示唆した．In vitroでは，CAFsは高濃度のIL-6を放出することが示され，in vivoにおいてはCAFsがTILsを制御し腫瘍増殖を促していることが解った．即ち腫瘍内でCD8が減少しFoxP3リンパ球が増殖していた．さらに抗IL-6中和抗体を用いた阻害実験においてその腫瘍増殖は抑制されることが示された．
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
以上の結果は，腫瘍においてCAFsがリンパ球の浸潤をIL-6を用いて制御していることの解明に繋がった．IL-6は元来炎症性サイトカインであり腫瘍に対する影響はあまり報告がない．我々の発見した知見より，現在抗リウマチ薬として市販されている抗IL-6抗体やその他のIL-6阻害剤が癌の治療、すなわち腫瘍内のリンパ球の組成を改善し，腫瘍制御につながる可能性を示している．いわゆるドラッグリポジショニングの一つの可能性を示し医療経済的にも非常に有意義な研究結果である．
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