| 研究課題/領域番号 |
16K10509
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
上之園 芳一 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 客員研究員 (60398279)
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| 研究分担者 |
有上 貴明 鹿児島大学, 医歯学総合研究科, 特任准教授 (40527058)
夏越 祥次 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (70237577)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2018年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | CTC / 消化器癌 |
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| 研究成果の概要 |
次世代CTC濃縮システムであるIsoFlux Systemを用いたCTC回収を目指したが、従来から用いているCellSearch systemに比べた有用性を見いだせなかった。胃癌患者においてCTCのHER2発現が確認される患者において分子標的治療薬である Trastuzumabが有効であることが確認できた。またPDL-1について胃癌患者の血液を用いRT-PCR法によりmRNAの評価を行い、早期例に比較して進行例で有意に高く、mRNA発現が高い症例は、低い症例と比較して有意に予後不良であることを確認した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
胃癌治療における血中の循環癌細胞の蛋白発現および血液中のmRNAを評価することにより、効率的な分子標的薬剤の適応を非侵襲的にCTCによる判別する方法を確立するために有益な知見が得られたものと考えられ、効果的な治療対象となる患者の選択が可能となるかもしれない。
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