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頚動脈プラーク破綻におけるエピジェネテイクス変化の解明

研究課題

研究課題/領域番号 16K10726
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 脳神経外科学
研究機関九州大学

研究代表者

佐山 徹郎  九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (30346788)

研究分担者 空閑 太亮  九州大学, 大学病院, 助教 (40759932)
迎 伸孝  九州大学, 大学病院, 助教 (60532843)
橋口 公章  九州大学, 大学病院, 講師 (80448422)
飯原 弘二  九州大学, 医学研究院, 教授 (90270727)
森 恩  九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (90448415)
西村 中  九州大学, 大学病院, 助教 (90452755)
研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2019-03-31
研究課題ステータス 完了 (2018年度)
配分額 *注記
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
キーワードプラーク破綻 / エピジェネティクス / マイクロRNA / 頸動脈プラーク / micro RNA / 頚動脈プラーク破綻 / 頚動脈プラーク
研究成果の概要

頚動脈プラーク破綻の予知、治療、予防を目指し、そのエピジェネテイクス変化の解明というテーマの中で、マイクロRNA(miRNA)変化に焦点を絞り頚動脈プラーク手術標本の解析、動物モデル、培養モデルの確立、解析の目的で研究を行った。プラーク標本の解析にて、miRNA145を中心に、プラーク破綻を示す各臨床プロファイル、画像との関連性を解析した。臨床プロファイルの中で症候性プラークにおいてmiRNA145が有意差はなかったものの高く、マーカーの一つとして役立つ可能性が示唆された。今後、網羅的発現解析による他miRNAの検出、症例の累積が必要である。動物、培養モデルのmiRNA解析は今後の課題である。

研究成果の学術的意義や社会的意義

脳梗塞は、現代社会の大きな問題である寝たきりの一番の大きな要因である。その中で、食生活の変化等、生活習慣の変化により増加しているのが、アテローム血栓性脳梗塞であり、その大きな原因であるのが、頚動脈のプラーク破綻である。なぜプラークが不安定になり、破綻するのはわかっていなかったが、そこにエピジェネテイクス変化という新しい概念を導入し、本研究だけでは行えなかったが、将来的にその予防、治療までをマイクロRNAの観点から行える可能性を示すことができた。

報告書

(4件)
  • 2018 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2017 実施状況報告書
  • 2016 実施状況報告書

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公開日: 2016-04-21   更新日: 2020-03-30  

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