研究課題/領域番号 |
16K11525
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
|
研究機関 | 日本大学 |
研究代表者 |
Cueno Marni 日本大学, 歯学部, 専修研究員 (20569967)
|
研究分担者 |
落合 智子 (栗田智子) 日本大学, 松戸歯学部, 教授 (20130594)
落合 邦康 日本大学, 歯学部, 特任教授 (50095444)
|
研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
|
配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
|
キーワード | gel vaccine / gingival vaccination / elderly / gingival vaccine / gel-encapsulated / oral-supplementation / gingival crevice / mixed antigen / separated antigen / antigen:gel ratio / vaccine design / oral vaccination / influenza / elderly vaccination / インフルエンザ / ワクチン |
研究成果の概要 |
今回の研究結果から、我々は以下のことを立証することができました。(1)抗原を封入するキサンタン分子の総数は標的抗原中の残基の数に依存する。(2)ゲル封入は抗原構造安定性を高める。(3)推定上、ゲル封入抗原は高親和性抗体を誘発する。(4)ゲル封入抗原がより安定であるほどより高い抗体価の量が引き出される。したがって、我々はゲルカプセル化した混合低用量抗原の経口補給は、GCを経由して全身性免疫応答を引き出せることを提案する。
|
研究成果の学術的意義や社会的意義 |
老化は口腔内歯肉溝(GC)を拡大することから、歯肉溝内の歯周病原性細菌が歯肉粘膜に入り込み易くなり、その結果これらが全身に影響をもたらす可能性が高い。これまでの我々の研究において、GCは細菌の侵入経路であることを模倣し、ゲルカプセル化し経口補給した単一の抗原が同様の経路で全身性免疫応答を引き起こす可能性を明らかにした。この研究の結果から、本実験結果は将来、高齢者が使用可能な歯肉ワクチン接種法の開発に有用であると思われます。この提案された歯肉ワクチン接種は,簡便かつ安全であり、高齢者が予防接種を受けたときに有害な副作用がないものと考えられます。
|