| 研究課題/領域番号 |
16K15542
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
山崎 研志 東北大学, 医学系研究科, 准教授 (40294798)
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| 研究分担者 |
土山 健一郎 東北大学, 大学病院, 助教 (50711743)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2017年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2016年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 色素細胞 / 自然免疫 / トール様受容体 / Rab GTPase / Toll様受容体 / RAB / 色素産生 / 膜輸送 / メラニン / メラノソーム |
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| 研究成果の概要 |
色素細胞の自然免疫機構によるメラノソーム・メラニン合成機構輸送の影響を確認した。自然免疫機構活性化因子（TLRｓ刺激因子）で培養メラノサイトを刺激し、メラニン/メラノソームの放出を測定したところ、TLR3リガンドでメラノソームの放出が増加することが確認された。TLR3リガンドの刺激はメラニン産生関連遺伝子を増加させずに、メラノソーム・メラニン輸送経路を活性化させること、この輸送経路の活性化には膜関連GTPaseであるRabの産生誘導特にRAB27Aが主体的に働いており、論文報告した（Pigment Cell and Melanoma Research 2018 e-published)。
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