研究課題/領域番号 |
16K18392
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
神経化学・神経薬理学
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
坪井 大輔 名古屋大学, 医学系研究科, 特任助教 (80584672)
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連携研究者 |
貝淵 弘三 名古屋大学, 大学院医学系研究科, 教授 (00169377)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
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キーワード | DISC1 / 統合失調症 / ミクログリア / サイトカイン |
研究成果の概要 |
本研究では、ミクログリア細胞ライセートから50種類以上のDISC1相互作用分子を同定し、その中でTRAF6に着目してDISC1との結合を実証した。そして、DISC1ノックアウトマウス由来のミクログリア細胞ではTRAF6が脱局在していることを見出した。更に研究代表者は、グリア細胞特異的なDISC1生理機能を評価するため、Disc1コンディショナルノックアウトマウスを作製した。Genome PCRやmRNA発現実験から、Cre依存的にDisc1遺伝子欠損を確認した。更に、ミクログリア細胞特異的発現Creマウスと交配することで、細胞種特異的DISC1欠損マウスを樹立しつつある。
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