| 研究課題/領域番号 |
16K18935
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 福井大学 |
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研究代表者 |
森田 美穂子 福井大学, 学術研究院医学系部門, 助教 (40623872)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2018年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 薬物相互作用 / XOD阻害薬 / XOD活性 / 相乗効果 / 抗腫瘍効果 / 細胞死 / IC50 / combination index / apoptosis / XOD activity / キサンチンオキシダーゼ阻害薬 / 薬理学 |
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| 研究成果の概要 |
培養がん細胞を用いて尿酸生成抑制薬Febuxostat（FEB）とプリンアナログ6MPの細胞増殖抑制効果を確認した。FEBと６MPの薬物相互作用をCombination Indexを用いて算出し、CI値0.114と明らかな相乗作用が認められた。本実験により、24時間でのFEBの強力な経時的XOD阻害作用を確認できた。６MP併用条件下でXOD活性を確認し、６MPそのものはXOD活性に影響を与えないことが示唆された。生細胞数のカウントによりFEBは細胞毒性を認めず、6MPとFEB併用により6MPの細胞毒性の増強が示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
高尿酸血症治療薬であるxanthine oxidase（XOD）阻害薬はプリン代謝を阻害することで尿酸生成を抑制する。そのためアロプリノールとプリンアナログとの併用時には、減量規定に基づきプリンアナログの投与量を調節する。しかし、2011年に本邦にて上市されたフェブキソスタットとプリンアナログとの併用についてはその至適減量基準は確立されていなかった。本研究では、フェブキソスタットと代表的プリンアナログ、6メルカプトプリン(6-MP)との相互作用について、培養白血病細胞を用いて分子薬理学的に検討し、相乗効果を示すことを明らかにした。
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