• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

マウス胎生期肝前駆細胞における成熟メカニズムの解明

研究課題

研究課題/領域番号 16K19368
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 消化器内科学
研究機関東海大学

研究代表者

安斎 和也  東海大学, 医学部, 助教 (20724941)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2018-03-31
研究課題ステータス 完了 (2017年度)
配分額 *注記
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード胆管前駆細胞 / 肝前駆細胞 / 分化誘導 / 胎生期肝前駆細胞 / 再生医学 / 細胞・組織
研究成果の概要

マウス胎生期肝前駆細胞をゼラチンコート平面培養皿にて7日間培養することで、増殖能を保持した胆管系シストに分化できる胆管前駆細胞が誘導できた。しかし、肝成熟因子であるHGFやOSMの影響によりこの誘導が阻害されることが分かった。またこの胆管前駆細胞はin vivoで7日間成熟して得られる新生児LPCsと同様の胆管系分化能を持つことから、in vitroでのLPCsの成熟がin vivoでの成熟を模倣していることが示唆された。本研究で見出した培養系を用いることで、胆管前駆細胞における成熟過程やシグナル伝達経路の解析を行い、Grhl2を強制発現することで胆管様シスト形成能を向上させることに成功した。

報告書

(3件)
  • 2017 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2016 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2018 2016

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Foetal hepatic progenitor cells assume a cholangiocytic cell phenotype during two-dimensional pre-culture.2016

    • 著者名/発表者名
      Kazuya Anzai, Hiromi Chikada, Kota Tsuruya, Kinuyo Ida, Tatehiro Kagawa, Yutaka Inagaki, Tesuya Mine, Akihide Kamiya
    • 雑誌名

      Sci Rep

      巻: 6 号: 1 ページ: 28283-28283

    • DOI

      10.1038/srep28283

    • 関連する報告書
      2016 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] 肝前駆細胞の成熟化を誘導する転写調節機構2018

    • 著者名/発表者名
      紙谷聡英、安斎和也、鶴谷康太、近田裕美
    • 学会等名
      第17回日本再生医療学会
    • 関連する報告書
      2017 実績報告書

URL: 

公開日: 2016-04-21   更新日: 2019-03-29  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi