研究課題/領域番号 |
16K19743
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
皮膚科学
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研究機関 | 久留米大学 |
研究代表者 |
橋川 恵子 久留米大学, 医学部, 講師 (00368929)
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研究協力者 |
名嘉眞 武国
大畑 千佳
辛島 正志
石井 文人
大山 文悟
夏秋 洋平
大島 孝一
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | リンパ腫 / 皮膚腫瘍 / アポトーシス / 代謝経路 |
研究成果の概要 |
皮膚悪性リンパ腫は免疫機構を回避しアポトーシスに抵抗して長期生存・進行する可能性が考えられるがその機序は不明である。最多の菌状息肉症27検体、本邦に多く欧米で稀な成人T細胞性白血病リンパ腫18検体、対照34検体を抽出し、臨床情報と組織を集約した。アポトーシス抵抗性に関するc-CBL E3 ユビキチンリガーゼ発現につき免疫組織染色を行った。比較解析の精度向上も含めスライドガラスに複数の組織を整列固定する組織マイクロアレイを作成した。免疫回避機構の検討にCD47とsignal regulatory protein αの免疫組織染色を行った。今後病期などとの関連につき解析を進める。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
菌状息肉症は皮膚悪性リンパ腫のうち最多だが発症頻度は人口100万人当たり約10人で、十分に病態解明されていない。炎症性疾患との鑑別は臨床的・組織学的に類似点も多く容易と言えず早期の確定診断が困難なことも多い。紅斑期から次第に扁平浸潤期を経て腫瘤期と進行するため、病態解明により紅斑期の診断精度が向上することや治療開発は重要である。リンパ腫細胞の生存に必要な代謝経路やアポトーシス抵抗性の機構解明によって、病初期の確定診断や代謝経路阻害・アポトーシス促進という新規治療、たとえばB細胞リンパ腫でのCD47阻害薬とリツキシマブの併用のような既存治療との併用での相乗効果が期待される。
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