研究課題/領域番号 |
16K20418
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
形態系基礎歯科学
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研究機関 | 福岡歯科大学 |
研究代表者 |
成田 由香 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 助教 (50758050)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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キーワード | 歯周病原細菌 / 獲得免疫 / 病原細菌 / 歯学 / 微生物 / 免疫学 |
研究成果の概要 |
歯周病はおもに歯周病原細菌の複合感染によって生じる慢性疾患である。近年、歯周病の病態形成にはTh17細胞が関与することが報告されている。Red complex細菌は、宿主内での生存戦略として共凝集により相互に有利な環境を形成することから、Red complex細菌の3菌種全てを解析対象とした。本研究において、Tannerella forsythiaおよびTreponema denticolaにおいて細胞分画した菌体成分を用い、歯周病の進展に関与するTh17細胞を強く誘導する菌体成分を見出した。この成果を発展させT細胞抗原エピトープ同定することにより、歯周病の治療・予防へと応用可能である。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
歯周病は国民の多くが罹患する慢性疾患であるが、この口腔疾患が糖尿病などの全身疾患と相互に影響しうる。本研究では、重度の歯周病患者に特徴的に見られる歯周病原細菌に着目し、歯周病病態形成に関わる宿主のヘルパーT細胞Th17を誘導する歯周病原細菌由来の抗原を探索した。微生物と宿主の両側から歯周病発症のメカニズムを明らかにすることで、この成果を将来歯周病ワクチンなどの予防や治療分野に応用可能である。
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