| 研究課題/領域番号 |
16K20901
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
実験病理学
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
濱田 庸 東北大学, 東北メディカル・メガバンク機構, 助教 (20611958)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | angiogenesis / tumor / ischemia / 血管新生 / 腫瘍 / 虚血 / cancer / PAD / Antibody |
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| 研究成果の概要 |
タグなしのリコンビナントVEGF・PDGFと非劣性の増殖能・非劣勢の遊走誘導能を持つアビジン付き蛍光粒子に担持可能なタグ付きVEGF・PDGFを作成した。更に、タグ付きVEGF・PDGFを担持した蛍光波長の異なる高輝度傾向粒子を、多種の培養がん細胞を用いた担癌モデルマウスと、下肢虚血モデルマウスの尾静脈から注射し,in vivo imagingを行った。腫瘍移植後、3・5・7週目の血管内皮と腫瘍間質におけるVEGF受容体やPDGF受容体の分布がダイナミックに変化していた。腫瘍モデルマウスにアバスチンによる治療介入を行い、VEGF受容体・PDGF受容体の分布にある一定の影響を与える事がわかった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の成果により、生理的血管新生と腫瘍血管新生の違いを明らかにし、血管新生阻害薬の効果判定を可能にする新規薬剤評価法を確立する基盤となる可能性がある。血管新生阻害薬は広く悪性腫瘍にたいする治療に用いられており、その分野の薬剤開発にとって有用な技術となる可能性が高く、社会的な意義は大きいと考えている。
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