| 研究課題/領域番号 |
16K20928
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
病態科学系歯学・歯科放射線学
|
|---|
| 研究機関 | 筑波大学 |
|---|
研究代表者 |
浅島 弘充 筑波大学, 医学医療系, 講師 (50708485)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2017年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
|
|---|
| キーワード | 抗原特異的治療法 / シェーグレン症候群 / M3ムスカリン作働性アセチルコリン受容体 / 抗原特異的T細胞 / M3ムスカリン作働性受容体 |
|---|
| 研究成果の概要 |
シェーグレン症候群（SS）において注目されている自己抗原であるM3ムスカリン作働性アセチルコリン受容体（M3R）に対する免疫応答に着目し、ヒトM3R反応性CD4+T細胞のSS病態への影響、およびその解析結果を元にした抗原特異的治療法の構築を目的とした。
ヒトSS患者の小唾液腺に浸潤するT細胞より細胞株を樹立した。同時に、ヒトM3Rの全長（590アミノ酸配列）をカバーする約20mer×45種類の合成ペプチドを作成（5merずつ前後のぺプチドが重なるようデザイン）した。現在、同一患者のCD14+細胞から誘導した樹状細胞および作製したペプチドを用いてT細胞株のM3R反応性を継続して評価している。
|
