ウイルスゲノムとヒトゲノムとの相互作用によるガン発症メカニズム解明

• 研究課題/領域番号: 16KT0112
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 特設分野
• 研究分野: 複雑系疾病論
• 研究機関: 長崎大学
• 研究代表者: 吉浦 孝一郎 長崎大学, 原爆後障害医療研究所, 教授 (00304931)
• 研究期間 (年度): 2016-07-19 – 2020-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2019年度)
• 配分額: 18,460千円 (直接経費: 14,200千円、間接経費: 4,260千円); 2018年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2017年度: 9,100千円 (直接経費: 7,000千円、間接経費: 2,100千円); 2016年度: 5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
• キーワード: ヒトパピローマウイルス / ウイルスゲノム / 子宮頸がん / 変異 / コピー数 / 長期フォローアップ / 予後予測因子 / 予測因子 / HPVウイルス / HPV型 / ヒトゲノム / 相互作用 / ヒトパピロマウイルス / 塩基配列決定 / 型判定 / 予後予測 / Huma Papilloma Virus / Capture / L1 / シーケンス / 濃縮 / ウイルス

研究成果の概要

子宮頸部拭い液から得られるHPVゲノムの塩基配列決定を行った。HPV全ゲノム配列情報によるクラスタリング解析とL1領域による判定とは基本的に一致する。ただし，アンプリコアでは認められなかったウイルスが認められることもあり，確認可能なウイルスにも多くの変異が入っている。頸部拭い液内のHPV量に関しては，非常にバラツキが大きい。子宮頸部異型性と判定された試料中の7遺伝子変異は，ほとんど認められない。ウイルスゲノムのヒトゲノムへのintegration部位に特異的な共通点は存在しないようである。
患者帰結の層別化のために，現状調査中である。今後，超長期的経過と上記説明因子候補との相関解析を進める。

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究で，子宮検診時に得られる子宮頸部拭い液中のヒトパピローマウイルスの型や量と長期的な子宮頸部病変の予後との関連が明らかにできると期待している。本研究は，経過の報告となったが，10余年の経過とHPV全ゲノム情報との相関解析は，検診時にどこまで検査が必要かといった行政施策に生かせる情報である。
HPV全ゲノム情報でのウイルスの系統分類は，ウイルスL1領域のみを用いた簡易型の分類とほとんど同一で，現在の型判定法は費用対効果の点からは間違っていない。ただし，HPV全ゲノム塩基配列には変異も認められ，これら変異の病状進展に関してのインパクトを明らかにすることが今後の課題である（現在進行中研究）。

研究成果

• [雑誌論文] Possible mitochondrial dysfunction in a patient with deafness, dystonia, and cerebral hypomyelination (DDCH) due to BCAP31 Mutation. (2020)
  • 著者名/発表者名: Shimizu K, Oba D, Nambu R, Tanaka M, Oguma E, Murayama K, Ohtake A, Yoshiura KI, Ohashi H.
  • 雑誌名: Molecular Genetics and Genomic Medicine 巻: 17 号: 3
  • DOI: 10.1002/mgg3.1129
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] A homozygous splice site ROBO1 mutation in a patient with a novel syndrome with combined pituitary hormone deficiency (2019)
  • 著者名/発表者名: Sumito Dateki, Satoshi Watanabe, Hiroyuki Mishima, Toshihiko Shirakawa, Minoru Morikawa, Eiichi Kinoshita, Koh-ichiro Yoshiura, and Hiroyuki Moriuchi
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 64 号: 4 ページ: 341-346
  • DOI: 10.1038/s10038-019-0566-8
  • NAID: 120006987778
  • 査読あり
• [雑誌論文] Identification of a homozygous frameshift variant in RFLNA in a patient with a typical phenotype of spondylocarpotarsal synostosis syndrome (2019)
  • 著者名/発表者名: Shimizu H, Watanabe S, Kinoshita A, Mishima H, Nishimura G, Moriuchi H, Yoshiura K, Dateki S
  • 雑誌名: J Hum Genet 巻: 64 号: 5 ページ: 467-471
  • DOI: 10.1038/s10038-019-0581-9
  • NAID: 120006987791
  • 査読あり
• [雑誌論文] Nonsense mutation in CFAP43 causes normal-pressure hydrocephalus with ciliary abnormalities (2019)
  • 著者名/発表者名: Morimoto Y, Yoshida S, Kinoshita A, Satoh C, Mishima H, Yamaguchi N, Matsuda K, Sakaguchi M, Tanaka T, Komohara Y, Imamura A, Ozawa H, Nakashima M, Kurotaki N, Kishino T, Yoshiura K, Ono S
  • 雑誌名: Neurology 巻: 92 号: 20
  • DOI: 10.1212/wnl.0000000000007505
  • NAID: 120006987711
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Identification of a novel CCDC22 mutation in a patient with severe Epstein?Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis and aggressive natural killer cell leukemia (2019)
  • 著者名/発表者名: Yamashita Y, Nishikawa A, Iwahashi Y, Fujimoto M, Sasaki I, Mishima H, Kinoshita A, Hemmi H, Kanazawa N, Ohshima K, Imadome KI, Murata SI、Yoshiura KI, Kaisho T, Sonoki T, Tamura S
  • 雑誌名: International Journal of Hematology 巻: 印刷中 号: 6 ページ: 744-750
  • DOI: 10.1007/s12185-019-02595-0
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Evaluation of Face2Gene using facial images of patients with congenital dysmorphic syndromes recruited in Japan (2019)
  • 著者名/発表者名: Mishima Hiroyuki、Suzuki Hisato、Doi Michiko、Miyazaki Mutsuko、Watanabe Satoshi、Matsumoto Tadashi、Morifuji Kanako、Moriuchi Hiroyuki、Yoshiura Koh-ichiro、Kondoh Tatsuro、Kosaki Kenjiro
  • 雑誌名: Journal of Human Genetics 巻: 64 号: 8 ページ: 789-794
  • DOI: 10.1038/s10038-019-0619-z
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Cystic biliary atresia with paucity of bile ducts and gene mutation in KDM6A: a case report. (2019)
  • 著者名/発表者名: Masui D, Fukahori S, Mizuochi T, Watanabe Y, Fukui K, Ishii S, Saikusa N, Hashizume N, Higashidate N, Sakamoto S, Takato A, Yoshiura KI, Tanaka Y, Yagi M.
  • 雑誌名: Surgical Case Reports 巻: 5(1) 号: 1 ページ: 132-132
  • DOI: 10.1186/s40792-019-0688-4
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] TERT mRNA Expression as a Novel Prognostic Marker in Papillary Thyroid Carcinomas (2019)
  • 著者名/発表者名: Tanaka Aya、Matsuse Michiko、Saenko Vladimir、Nakao Tomoe、Yamanouchi Kosho、Sakimura Chika、Yano Hiroshi、Nishihara Eijun、Hirokawa Mitsuyoshi、Suzuki Keiji、Miyauchi Akira、Eguchi Susumu、Yoshiura Ko-ichiro、Yamashita Shunichi、Nagayasu Takeshi、Mitsutake Norisato
  • 雑誌名: Thyroid 巻: 29 号: 8 ページ: 1105-1114
  • DOI: 10.1089/thy.2018.0695
  • NAID: 120006988431
  • 査読あり / 国際共著
• [雑誌論文] Atypical phenotype without fever in a Japanese family with an autosomal dominant transmission of familial Mediterranean fever due to heterozygous MEFV Thr577Asn mutations. (2019)
  • 著者名/発表者名: Endo Y, Koga T, Nakashima M, Mishima H, Yoshiura KI, Kawakami A.
  • 雑誌名: Clinical and Experimental Rheumatology 巻: 37 Suppl 121(6) ページ: 161-162
  • 査読あり
• [雑誌論文] Target Capture/Next-Generation Sequencing for Nonsyndromic Cleft Lip and Palate in the Japanese Population (2019)
  • 著者名/発表者名: Shibano Masayasu、Watanabe Akira、Takano Nobuo、Mishima Hiroyuki、Kinoshita Akira、Yoshiura Koh-ichiro、Shibahara Takahiko
  • 雑誌名: The Cleft Palate-Craniofacial Journal 巻: 57 号: 1 ページ: 80-87
  • DOI: 10.1177/1055665619857650
  • 査読あり
• [雑誌論文] KAT6B-related disorder in a patient with a novel frameshift variant (c.3925dup) (2019)
  • 著者名/発表者名: Hamaguchi Yo、Aoki Mikihiro、Watanabe Satoshi、Mishima Hiroyuki、Yoshiura Koh-ichiro、Moriuchi Hiroyuki、Dateki Sumito
  • 雑誌名: Human Genome Variation 巻: 6 号: 1 ページ: 54-54
  • DOI: 10.1038/s41439-019-0085-3
  • NAID: 120006988337
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Genome analysis of myelodysplastic syndromes among atomic bomb survivors in Nagasaki (2019)
  • 著者名/発表者名: Taguchi M, Mishima H, Shiozawa Y, Hayashida C, Kinoshita A, Nannya Y, Makishima H, Horai M, Matsuo M, Sato S, Itonaga H, Kato T, Taniguchi H, Imanishi D, Imaizumi Y, Hata T, Takenaka M, Moriuchi Y, Shiraishi Y, Miyano S, Ogawa S, Yoshiura K-i, Miyazaki Y
  • 雑誌名: Haematologica 巻: 105 号: 2 ページ: 358-365
  • DOI: 10.3324/haematol.2019.219386
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Identification of a variant associated with early-onset diabetes in the intron of the insulin gene with exome sequencing (2018)
  • 著者名/発表者名: Matsuno, S., Furuta, H., Kosaka, K., Doi, A., Yorifuji, T., Fukuda, T., Senmaru, T., Uraki, S., Matsutani, N., Furuta, M., Mishima, H., Iwakura, H., Nishi, M., Yoshiura, K., Fukui, M. and Akamizu, T.
  • 雑誌名: J Diabetes Investig 巻: Epub ahead of print 号: 4 ページ: 947-950
  • DOI: 10.1111/jdi.12974
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] A Hot-spot Mutation in CDC42 (p.Tyr64Cys) and Novel Phenotypes in a Third Patient with Takenouchi-Kosaki Syndrome. (2018)
  • 著者名/発表者名: Motokawa M, Watanabe S, Nakatomi A, Kondoh T, Matsumoto T, Morifuji K, Sawada H, Nishimura T, Nunoi H, Yoshiura KI, Moriuchi H, Dateki S.
  • 雑誌名: J Hum Genet. 巻: 63 号: 3 ページ: 387-390
  • DOI: 10.1038/s10038-017-0396-5
  • 査読あり
• [雑誌論文] Novel compound heterozygous variants in the LARP7 gene in a patient with Alazami syndrome. (2018)
  • 著者名/発表者名: Dateki S, Kitajima T, Kihara T, Watanabe S, Yoshiura KI, Moriuchi H.
  • 雑誌名: Hum Genome Var. 巻: 5 号: 1 ページ: 18014-18014
  • DOI: 10.1038/hgv.2018.14
  • 査読あり
• [雑誌論文] A novel heterozygous GLI2 mutation in a patient with congenital urethral stricture and renal hypoplasia/dysplasia leading to end-stage renal failure. (2018)
  • 著者名/発表者名: Shirakawa T, Nakashima Y, Watanabe S, Harada S, Kinoshita M, Kihara T, Hamasaki Y, Shishido S, Yoshiura KI, Moriuchi H, Dateki S.
  • 雑誌名: CEN Case Rep. 巻: 7 号: 1 ページ: 94-97
  • DOI: 10.1007/s13730-018-0302-9
  • 査読あり
• [雑誌論文] Reference values for circulating pregnancy-associated microRNAs in maternal plasma and their clinical usefulness in uncomplicated pregnancy and hypertensive disorder of pregnancy (2018)
  • 著者名/発表者名: Murakami Y, Miura K, Sato S, Higashijima A, Hasegawa Y, Miura S, Yoshiura KI, Masuzaki H
  • 雑誌名: Journal of Obstetrics and Gynaecology Research 巻: 印刷中 号: 5 ページ: 840-851
  • DOI: 10.1111/jog.13610
  • 査読あり
• [雑誌論文] Clonal dynamics in a case of acute monoblastic leukemia that later developed myeloproliferative neoplasm. (2018)
  • 著者名/発表者名: Sato S, Itonaga H, Taguchi M, Sawayama Y, Imanishi D, Tsushima H, Hata T, Moriuchi Y, Mishima H, Kinoshita A, Yoshiura KI, Miyazaki Y.
  • 雑誌名: Int J Hematol. 巻: - 号: 2 ページ: 213-217
  • DOI: 10.1007/s12185-018-2419-1
  • 査読あり
• [雑誌論文] Auto-immune disorders in a child with PIK3CD variant and 22q13 deletion. (2018)
  • 著者名/発表者名: Kiyota K, Yoshiura KI, Houbara R, Miyahara H, Korematsu S, Ihara K.
  • 雑誌名: Eur J Med Genet. 巻: 61 号: 10 ページ: 631-633
  • DOI: 10.1016/j.ejmg.2018.04.008
  • 査読あり
• [雑誌論文] Patients with SATB2-associated syndrome exhibiting multiple odontomas. (2018)
  • 著者名/発表者名: Kikuiri T, Mishima H, Imura H, Suzuki S, Matsuzawa Y, Nakamura T, Fukumoto S, Yoshimura Y, Watanabe S, Kinoshita A, Yamada T, Shindoh M, Sugita Y, Maeda H, Yawaka Y, Mikoya T, Natsume N, Yoshiura KI.
  • 雑誌名: Am J Med Genet A. 巻: 176 号: 12 ページ: 2614-2622
  • DOI: 10.1002/ajmg.a.40670
  • 査読あり
• [雑誌論文] Comprehensive methylation analysis of imprinting-associated differentially methylated regions in colorectal cancer. (2018)
  • 著者名/発表者名: Hidaka H, Higashimoto K, Aoki S, Mishima H, Hayashida C, Maeda T, Koga Y, Yatsuki H, Joh K, Noshiro H, Iwakiri R, Kawaguchi A, Yoshiura KI, Fujimoto K, Soejima H.
  • 雑誌名: Clin Epigenetics 巻: 10 号: 1 ページ: 150-150
  • DOI: 10.1186/s13148-018-0578-9
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Chromosomal analysis of myelodysplastic syndromes among atomic bomb survivors in Nagasaki. (2018)
  • 著者名/発表者名: Horai M, Satoh S, Matsuo M, Iwanaga M, Horio K, Jo T, Takasaki Y, Kawaguchi Y, Tsushima H, Yoshida S, Taguchi M, Itonaga H, Sawayama Y, Taguchi J, Imaizumi Y, Hata T, Moriuchi Y, Haase D, Yoshiura KI, Miyazaki Y.
  • 雑誌名: Br J Haematol. 巻: 180 号: 3 ページ: 381-390
  • DOI: 10.1111/bjh.15050
  • 査読あり / 国際共著
• [雑誌論文] Whole-exome sequencing and gene-based rare variant association tests suggest that PLA2G4E might be a risk gene for panic disorder. Transl Psychiatry. (2018)
  • 著者名/発表者名: Morimoto Y, Shimada-Sugimoto M, Otowa T, Yoshida S, Kinoshita A, Mishima H, Yamaguchi N, Mori T, Imamura A, Ozawa H, Kurotaki N, Ziegler C, Domschke K, Deckert J, Umekage T, Tochigi M, Kaiya H, Okazaki Y, Tokunaga K, Sasaki T, Yoshiura KI, Ono S.
  • 雑誌名: Transl Psychiatry 巻: 8 号: 1 ページ: 41-41
  • DOI: 10.1038/s41398-017-0088-0
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Detection of de novo single nucleotide variants in offspring of atomic-bomb survivors close to the hypocenter by whole-genome sequencing. (2018)
  • 著者名/発表者名: Horai M, Mishima H, Hayashida C, Kinoshita A, Nakane Y, Matsuo T, Tsuruda K, Yanagihara K, Sato S, Imanishi D, Imaizumi Y, Hata T, Miyazaki Y, Yoshiura KI.
  • 雑誌名: J Hum Genet. 巻: 63 号: 3 ページ: 357-363
  • DOI: 10.1038/s10038-017-0392-9
  • 査読あり
• [雑誌論文] MicroRNA-204-3p inhibits lipopolysaccharide-induced cytokines in familial Mediterranean fever via the phosphoinositide 3-kinase γ pathway (2017)
  • 著者名/発表者名: Koga Tomohiro,Migita Kiyoshi,Sato Tomohito,Sato Shuntaro,Umeda Masataka,Nonaka Fumiaki,Fukui Shoichi,Kawashiri Shin-ya,Iwamoto Naoki,Ichinose Kunihiro,Tamai Mami,Nakamura Hideki,Origuchi Tomoki,Ueki Yukitaka,Masumoto Junya,Agematsu Kazunaga,Yachie Akihiro,Yoshiura Koh-ichiro,Eguchi Katsumi,Kawakami Atsushi
  • 雑誌名: Rheumatology 巻: 57 号: 4 ページ: 718-726
  • DOI: 10.1093/rheumatology/kex451
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Sick sinus syndrome with HCN4 mutations shows early onset and frequent association with atrial fibrillation and left ventricular noncompaction. (2017)
  • 著者名/発表者名: Ishikawa T, Horie M, et al.
  • 雑誌名: Heart Rhythm 巻: 印刷中 号: 5 ページ: 717-724
  • DOI: 10.1016/j.hrthm.2017.01.020
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Analysis of clinical symptoms and ABCC6 mutations in 76 Japanese patients with pseudoxanthoma elasticum. (2017)
  • 著者名/発表者名: Iwanaga A, Okubo Y, Yozaki M, Koike Y, Kuwatsuka Y, Tomimura S, Yamamoto Y, Tamura H, Ikeda S, Maemura K, Tsuiki E, Kitaoka T, Endo Y, Mishima H, Yoshiura KI, Ogi T, Tanizaki H, Wataya-Kaneda M, Hattori T, Utani A.
  • 雑誌名: Journal of Dermatology 巻: 印刷中 号: 6 ページ: 644-650
  • DOI: 10.1111/1346-8138.13727
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Deep sequencing reveals variations in somatic cell mosaic mutations between monozygotic twins with discordant psychiatric disease. (2017)
  • 著者名/発表者名: Morimoto Y, Ono S, Imamura A, Okazaki Y, Kinoshita A, Mishima H, Nakane H, Ozawa H, Yoshiura KI, Kurotaki N.
  • 雑誌名: Hum Genome Var. 巻: 4 号: 1 ページ: 17032-17032
  • DOI: 10.1038/hgv.2017.32
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] Identification of a novel heterozygous mutation of the Aggrecan gene in a family with idiopathic short stature and multiple intervertebral disc herniation. (2017)
  • 著者名/発表者名: Dateki S, Nakatomi A, Watanabe S, Shimizu H, Inoue Y, Baba H, Yoshiura KI, Moriuchi H.
  • 雑誌名: J Hum Genet. 巻: 62 号: 7 ページ: 717-721
  • DOI: 10.1038/jhg.2017.33
  • 査読あり
• [雑誌論文] Progressive Atrial Conduction Defects Associated With Bone Malformation Caused by a Connexin-45 Mutation. (2017)
  • 著者名/発表者名: Seki A, Ishikawa T, Daumy X, Mishima H, Barc J, Sasaki R, Nishii K, Saito K, Urano M, Ohno S, Otsuki S, Kimoto H, Baruteau AE, Thollet A, Fouchard S, Bonnaud S, Parent P, Shibata Y, Perrin JP, Le Marec H, Hagiwara N, Mercier S, Horie M, Probst V, Yoshiura KI, Redon R, Schott JJ, Makita N.
  • 雑誌名: J Am Coll Cardiol. 巻: 70 号: 3 ページ: 358-370
  • DOI: 10.1016/j.jacc.2017.05.039
  • 査読あり / 国際共著
• [雑誌論文] Fetiform teratoma was a parthenogenetic tumour arising from a mature ovum (2017)
  • 著者名/発表者名: Miura K, Kurabayashi T, Satoh C, Sasaki K, Ishiguro T, Yoshiura KI and Masuzaki H
  • 雑誌名: Journal of Human Genetics 巻: 印刷中 号: 9 ページ: 803-808
  • DOI: 10.1038/jhg.2017.45
  • 査読あり / 謝辞記載あり
• [雑誌論文] Effects of HLA-DRB1 alleles on susceptibility and clinical manifestations in Japanese patients with adult onset Still's disease. (2017)
  • 著者名/発表者名: Asano T, Furukawa H, Sato S, Yashiro M, Kobayashi H, Watanabe H, Suzuki E, Ito T, Ubara Y, Kobayashi D, Iwanaga N, Izumi Y, Fujikawa K, Yamasaki S, Nakamura T, Koga T, Shimizu T, Umeda M, Nonaka F, Yasunami M, Ueki Y, Eguchi K, Tsuchiya N, Tohma S, Yoshiura KI, Ohira H, Kawakami A, Migita K.
  • 雑誌名: Arthritis Res Ther. 巻: 19 号: 1 ページ: 199-199
  • DOI: 10.1186/s13075-017-1406-x
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] Two consecutive successful live birth in woman with 17α hydroxylase deficiency by frozen-thaw embryo transfer under hormone replacement endometrium preparation. (2017)
  • 著者名/発表者名: Kitajima M, Miura K, Inoue T, Murakami Y, Kitajima Y, Murakami N, Taniguchi K, Yoshiura KI, Masuzaki H.
  • 雑誌名: Gynecol Endocrinol. 巻: 25 号: 5 ページ: 1-4
  • DOI: 10.1080/09513590.2017.1393512
  • 査読あり
• [雑誌論文] Postmortem genetic analysis of sudden unexpected death in infancy: neonatal genetic screening may enable the prevention of sudden infant death. (2017)
  • 著者名/発表者名: Oshima Y, Yamamoto T, Ishikawa T, Mishima H, Matsusue A, Umehara T, Murase T, Abe Y, Kubo SI, Yoshiura KI, Makita N, Ikematsu K.
  • 雑誌名: J Hum Genet. 巻: 62 号: 11 ページ: 989-995
  • DOI: 10.1038/jhg.2017.79
  • 査読あり
• [雑誌論文] SMCHD1 mutations associated with a rare muscular dystrophy can also cause isolated arhinia and Bosma arhinia microphthalmia syndrome. (2017)
  • 著者名/発表者名: Shaw ND, Brand H, Kupchinsky ZA, Sato D, Okamoto N, Jacobsen C, Macarthur D, Moore SA, Yoshiura KI, Gusella JF, Marsh JA, Graham JM Jr, Lin AE, Katsanis N, Jones PL, Crowley WF Jr, Davis EE, FitzPatrick DR, Talkowski ME. その他
  • 雑誌名: Nature Genetics 巻: 49(2) 号: 2 ページ: 238-248
  • DOI: 10.1038/ng.3743
  • 査読あり / 国際共著
• [雑誌論文] De novo mutations in SMCHD1 abrogate nasal development. (2017)
  • 著者名/発表者名: Gordon CT, Xue S, Yigit G, Filali H, Chen K, Rosin N, Yoshiura K-i, Oufadem M, Beck TJ, McGowan R, Teo ASM, Cunningham ML, Sefiani A, Kayserili H, Murphy JM, Chatdokmaiprai C, Hillmer AM, Wattanasirichaigoon D, Lyonnet S, Magdinier F, Javed A, Blewitt ME, Amiel J, Wollnik B, Reversade B. その他
  • 雑誌名: Nature Genetics 巻: 49(2) 号: 2 ページ: 249-255
  • DOI: 10.1038/ng.3765
  • 査読あり / 国際共著
• [雑誌論文] Genetic variants in oxytocin receptor and arginine-vasopressin receptor 1A are associated with the neural correlates of maternal and paternal affection towards their child. (2017)
  • 著者名/発表者名: Nishitani S, Ikematsu K, Takamura T, Honda S, Yoshiura KI, Shinohara K.
  • 雑誌名: Horm Behav. 巻: 87 ページ: 47-56
  • DOI: 10.1016/j.yhbeh.2016.09.010
  • 査読あり
• [雑誌論文] Identification of 11p14.1-p15.3 deletion probably associated with short stature, relative macrocephaly, and delayed closure of the fontanelles. (2017)
  • 著者名/発表者名: Dateki S, Watanabe S, Kinoshita F, Yoshiura KI, Moriuchi H.
  • 雑誌名: Am J Med Genet. A. 巻: 173(1) 号: 1 ページ: 217-220
  • DOI: 10.1002/ajmg.a.37978
  • 査読あり
• [雑誌論文] Rapid growth of mitotically active cellular fibroma of the ovary: a case report and review of the literature. (2016)
  • 著者名/発表者名: Matsuda K, Tateishi S, Akazawa Y, Kinoshita A, Yoshida S, Morisaki S, Fukushima A, Matsuwaki T, Yoshiura KI, Nakashima M.
  • 雑誌名: Diagn Pathol. 巻: 11(1) 号: 1 ページ: 101-101
  • DOI: 10.1186/s13000-016-0554-7
  • NAID: 120006987629
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] A significant association between rs8067378 at 17q12 and invasive cervical cancer originally identified by a genome-wide association study in Han Chinese is replicated in a Japanese population. (2016)
  • 著者名/発表者名: Miura K, Mishima H, Yasunami M, Kaneuchi M, Kitajima M, Abe S, Higashijima A, Fuchi N, Miura S, Yoshiura KI, Masuzaki H.
  • 雑誌名: J Hum Genet. 巻: 61(9) 号: 9 ページ: 793-796
  • DOI: 10.1038/jhg.2016.50
  • NAID: 40020938176
  • 査読あり
• [雑誌論文] Clinical and histological findings of autosomal dominant renal-limited disease with LMX1B mutation. (2016)
  • 著者名/発表者名: Konomoto T, Imamura H, Orita M, Tanaka E, Moritake H, Sato Y, Fujimoto S, Harita Y, Hisano S, Yoshiura KI, Nunoi H.
  • 雑誌名: Nephrology (Carlton) 巻: 21(9) 号: 9 ページ: 765-773
  • DOI: 10.1111/nep.12666
  • 査読あり
• [雑誌論文] Expression of Somatostatin Receptor Type 2A and PTEN in Neuroendocrine Neoplasms Is Associated with Tumor Grade but Not with Site of Origin. (2016)
  • 著者名/発表者名: Wada H, Matsuda K, Akazawa Y, Yamaguchi Y, Miura S, Ueki N, Kinoshita A, Yoshiura K, Kondo H, Ito M, Nagayasu T, Nakashima M.
  • 雑誌名: Endocr Pathol. 巻: 27(3) 号: 3 ページ: 179-187
  • DOI: 10.1007/s12022-016-9436-5
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [学会発表] 重度の成長障害，精神運動発達遅滞を認めたOgden症候群の女児例． (2020)
  • 著者名/発表者名: 川野奈々江，福島直喜，吉浦孝一郎，井原健二．
  • 学会等名: 第42回小児遺伝学会学術集会 （コロナウイルス禍により開催中止）
• [学会発表] A case of CREBBP exon 31 de novo missense mutation presented with insomnia and intellectual disability without Rubinstein-Taybi syndrome phonotype. (2020)
  • 著者名/発表者名: Yoriko Watanabe, Kaori Fukui K, Koichiro Yoshiura, Yushiro Yamashita.
  • 学会等名: 2020 American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) Annual Clinical Genetics Meeting（コロナウイルス禍により開催中止）
  • 国際学会
• [学会発表] ヒト正常圧水頭症の原因遺伝子 (2019)
  • 著者名/発表者名: 吉浦 孝一郎，森本芳郎，吉田真太朗，菰原義弘，松田勝也，中島正洋，三嶋博之，木下晃，小野慎治．
  • 学会等名: 第4回 放射線災害・医科学研究拠点カンファランス
• [学会発表] Genome Sequence for diagnosis and successive research of genetic disorders． (2019)
  • 著者名/発表者名: 吉浦孝一郎
  • 学会等名: The 13th World Congress of The International Cleft Lip and Palate Foundation
  • 国際学会 / 招待講演
• [学会発表] 当院のIRUD の実績と遺伝カウンセリングの実際． (2019)
  • 著者名/発表者名: 高尾真未，宮田海香子，松本 正，三嶋博之，三浦清徳，吉浦孝一郎．
  • 学会等名: 第26回 出生前から小児期にわたるゲノム医療フォーラム
  • 招待講演
• [学会発表] IRUDによって原因遺伝子が確定した家族の出生前検査に対する思い． (2019)
  • 著者名/発表者名: 宮田海香子，松本 正，高尾真未，三嶋博之，三浦清徳，吉浦孝一郎．
  • 学会等名: 第26回 出生前から小児期にわたるゲノム医療フォーラム
  • 招待講演
• [学会発表] 周産期領域における遺伝カウンセリング． (2019)
  • 著者名/発表者名: 長谷川ゆり，宮田海香子，三浦生子，吉浦孝一郎，三浦清徳．
  • 学会等名: 第64回 日本人類遺伝学会
  • 招待講演
• [学会発表] 乳がん患者における血漿遊離DNA (cfDNA) 濃度と血漿循環腫瘍DNA (ctDNA) の解析． (2019)
  • 著者名/発表者名: 及川将弘，瀬戸口優美香，榎本康子，久松和史，濱田哲夫，大坪竜太，松本 恵，矢野 洋，永安 武，三嶋博之，木下 晃，吉浦孝一郎．
  • 学会等名: 第64回 日本人類遺伝学会
• [学会発表] 次世代シーケンサーを用いた日本全域の家族性地中海熱患者におけるMEFV遺伝子の包括的解析． (2019)
  • 著者名/発表者名: 古賀智裕，三嶋博之，宮田海香子，三浦清徳，吉浦孝一郎，川上 純．
  • 学会等名: 第64回 日本人類遺伝学会
• [学会発表] LARP7遺伝子複合ヘテロ接合体変異によるAlazami症候群の２症例． (2019)
  • 著者名/発表者名: 伊達木澄人，里 龍晴，渡辺 聡，宮田海香子，近藤達郎，松本 正，吉浦孝一郎，森内浩幸．
  • 学会等名: 第64回 日本人類遺伝学会
• [学会発表] 本邦における先天性形態以上症候群患者の顔貌画像を用い他診断補助システムFace2Geneの評価． (2019)
  • 著者名/発表者名: 三嶋博之，鈴木寿人，近藤達郎，吉浦孝一郎，小崎健次郎．
  • 学会等名: 第64回 日本人類遺伝学会
• [学会発表] FAS遺伝子のcompound heterozygous frameshift mutationを有する腸管MALTリンパ腫の若年例． (2019)
  • 著者名/発表者名: 小浴秀樹，山下友佑，田 志宣，金澤伸雄，大島孝一，三嶋博之，木下 晃，吉浦 孝一郎，園木 孝志．
  • 学会等名: 第2回 日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会
• [学会発表] 中條-西村症候群からプロテアソーム関連自己炎症／免疫不全症候群へ (2018)
  • 著者名/発表者名: 金澤伸雄，中谷友美，原知之，稲葉豊，国本佳代，古川福実，神人正寿，金城紀子，水島恒裕，三嶋博之，木下晃，吉浦孝一郎，邊見弘明，改正恒康．
  • 学会等名: 第25回分子皮膚科学フォーラム
• [学会発表] 爆心地周辺被爆者の子孫における新規一塩基変化の検出． (2018)
  • 著者名/発表者名: 蓬莱真喜子，三嶋博之，林田知佐，木下 晃，中根允文，松尾辰樹，鶴田一人，栁原克紀，佐藤信也，今西大介，今泉芳孝，波多智子，宮﨑泰司，吉浦孝一郎
  • 学会等名: 第３回 放射線災害・医科学研究拠点カンファランス
• [学会発表] 低depth全ゲノムシーケンシングによるコピー数バリエーション検出の性能評価． (2018)
  • 著者名/発表者名: 三嶋博之，吉浦孝一郎
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第63回大会
• [学会発表] ROBO1遺伝子ホモ変異は，複合型下垂体機能低下症を伴う新たな症候群の原因か？ (2018)
  • 著者名/発表者名: 伊達木澄人，渡辺 聡，吉浦孝一郎，森内浩幸．
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第63回大会
• [学会発表] 妊娠を契機に深部静脈血栓症を発症し，原因遺伝子を特定出来たAT-3欠乏症の1例． (2018)
  • 著者名/発表者名: 長谷川ゆり，東島 愛，大橋和明，三浦清徳，吉浦孝一郎，増﨑英明
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第63回大会
• [学会発表] KAT6Bヘテロ接合性変異によるGenitopatellar症候群の2例． (2018)
  • 著者名/発表者名: 渡辺 聡，伊達木澄人，里 龍晴，木原敏晴，濱口 陽，吉浦孝一郎，森内浩幸．
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第63回大会
• [学会発表] CFAP43遺伝子の機能喪失性変異は正常圧水頭症のリスク因子の可能性がある． (2018)
  • 著者名/発表者名: 森本芳郎，小野慎治，吉田真太朗，三嶋博之，木下 晃，今村 明，黒滝直弘，小澤寛樹，木住野達也，吉浦孝一郎，山口尚宏．
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第63回大会
• [学会発表] ロングリードシーケンサーのみによるヒトゲノム構造異常の評価． (2018)
  • 著者名/発表者名: 吉田真太朗，森本芳郎，小野慎治，三嶋博之，木下 晃，今村 明，黒滝直弘，小澤寛樹，木住野達也，吉浦孝一郎．
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会第63回大会
• [学会発表] 新規LIG4遺伝子変異を導入したLIG4症候群モデルマウス． (2018)
  • 著者名/発表者名: 山下友佑，田村志宣，福田有里，小笹俊哉，金澤伸雄，邊見弘明，吉浦孝一郎改正恒康，園木孝志
  • 学会等名: 第80回日本血液学会学術集会
• [学会発表] DNAからみた人の進化 -日本人のなか耳垢型多型 (2018)
  • 著者名/発表者名: 吉浦孝一郎
  • 学会等名: 第72回日本人類学会大会
  • 招待講演
• [学会発表] 次世代シーケンサーを用いた近距離被ばく者世代間での新規突然変異検出． (2018)
  • 著者名/発表者名: 蓬莱真喜子，三嶋博之，林田知佐，木下 晃，中根充文，松尾辰樹，鶴田一人，柳原克紀，佐藤信也，今西大介，今泉芳孝，波多智子，宮﨑泰司，吉浦孝一郎．
  • 学会等名: 日本放射線影響学会 第61回大会
• [学会発表] Analysis of mice varying a novel mutation in a proteasome subunit gene identified in an autoinflammatory disease -Proteasome-associated autoinflammation and immunodeficiency disease (PRAID). (2018)
  • 著者名/発表者名: Toshiya Ozasa, Hiroaki Hemmi, Akira Kinoshita, Takashi Kato, Takashi Orimo, Izumi Sasaki, Yuri Fukuda-Ohta, Noriko Kinjo, Koh-Ichiro Yoshiura, Tsunehiro Mizushima, Nobuo Kanazawa, Tsuneyasu Kaisho.
  • 学会等名: 第47回日本免疫学会学術集会
• [学会発表] Impaired development of dendritic cells in proteasome subunit mutant mice． (2018)
  • 著者名/発表者名: Hiroaki Hemmi, Toshiya Ozasa, Akira Kinoshita, Takashi Kato, Takashi Orimo, Izumi Sasaki, Yuri Fukuda-Ohta, Noriko Kinjo, Koh-Ichiro Yoshiura, Tsunehiro Mizushima, Nobuo Kanazawa, Tsuneyasu Kaisho.
  • 学会等名: 第47回日本免疫学会学術集会
• [学会発表] Next-generation sequencing targeting disease-associated candidate genes unveils novel missense mutations for long QT syndrome in Japanese patients. (2018)
  • 著者名/発表者名: Ryo Watanabe, Naomasa Makita, Koh-ichiro Yoshiura, Toshihiro Tanaka for Japanese LQTS Deep Sequencing Consortium.
  • 学会等名: 第1回日本循環器学会基礎研究フォーラム
• [学会発表] 顕著な睡眠障害，発達障害を有するCREBBP遺伝子のエクソン31の新規突然変異例． (2018)
  • 著者名/発表者名: 福井香織，渡邊順子，吉浦孝一郎．
  • 学会等名: 第40回日本小児遺伝学会学術集会
• [学会発表] Evans症候群および低ガンマグロブリン血症を発症した歌舞伎症候群の一例． (2018)
  • 著者名/発表者名: 蒸野寿紀，南 弘一，鈴木啓之，森尾友宏，今井耕輔，三嶋博之，吉浦孝一郎，田村志宣，山下友佑，園木 孝志．
  • 学会等名: 第1回日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会
• [学会発表] Novel transcript of IPTR1 contributes to the development of anterior eye segment. (2018)
  • 著者名/発表者名: Kinoshita A., Mishima H., Saitoh S., Yoshiura K.
  • 学会等名: The 2nd International Symposium of the Network-type Joint Usage/Research Center for Radiation Disaster Medical Science
• [学会発表] De novo gain-of-function mutations in the epigenetic regulator SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome. (2017)
  • 著者名/発表者名: Gordon C. T., Xue S., Yigit G., Filali H., Chen K., Rosin N., Yoshiura K., Oufadem M., Beck T., Dion C., Sefiani A., Kayserili H., Murphy J., Chatdokmaiprai C., Hillmer A., Wattanasirichaigoon D., Lyonnet S., Magdinier F., Javed A., Blewitt M., Amiel J., Wollnik B., Reversade B.
  • 学会等名: European Human Genetics Conference
  • 国際学会
• [学会発表] A case of epileptic encephalopathy combined with various involuntary movement, sever psychomotor retardation with KCNA2 gene mutation. (2017)
  • 著者名/発表者名: 里龍晴，原口康平，森山薫，渡辺聡，神村直久，吉浦孝一郎，森内浩幸．
  • 学会等名: 第59回日本小児神経学会学術集会
• [学会発表] 全エクソーム解析で判明したosteogenesis imperfectaの１例． (2017)
  • 著者名/発表者名: 三春範夫，吉浦孝一郎，佐々木晃，正路貴代．
  • 学会等名: 第２4回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
• [学会発表] 低身長を契機に診断に至ったSpondylocarpotarsal synostosisの1幼児例． (2017)
  • 著者名/発表者名: 清水日智，渡辺聡，中富明子，吉浦孝一郎，森内浩幸，伊達木澄人．
  • 学会等名: 第51回日本小児内分泌学会学術集会
• [学会発表] Identification of I287S homozygous mutation in the MLX gene in an infant with non-alcoholic steatohepatitis: A case report. (2017)
  • 著者名/発表者名: Yoriko Watanabe, Satoshi Watanabe, Chisei Sato, Sachiko Ogasawara, Jun Akiba, Masayoshi Kage, Hirohisa Yano, Kaori Fukui, Tatsuki Mizuochi, Shoji Yano, Kiyoshi Hayasaka, Yushiro Yamashita, Takumi Kawaguchi, Takuji Torimura, Koh-ichiro Yoshiura.
  • 学会等名: American Society of Human Genetics Annual Meeting
  • 国際学会
• [学会発表] BCORナンセンス変異にもとづくOFCD症候群の一例． (2017)
  • 著者名/発表者名: 鳥尾倫子，古賀のりこ，赤峰哲，吉浦孝一郎，酒井康成，大賀正一．
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会 第62回大会
• [学会発表] De novo mutations in the C-terminal region of ITPR1 cause aniridia, cerebellar ataxia and intellectual disability, Gillespie syndrome. (2017)
  • 著者名/発表者名: Shinji Saitoh, Akira Kinoshita, Kana Hosoki, Hiroyuki Mishima, Kiyotaka Tomiwa, Naoko Ishihara, Yutaka Negishi, Naoko Asahina, Hideaki Shiraishi, Koh-ichiro Yoshiura.
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会 第62回大会
• [学会発表] Targeted deep sequencing reveals novel mutations in Japanese long QT syndrome patients. (2017)
  • 著者名/発表者名: Watanabe R, Ohno S, Aiba T, Ishikawa T, Nakano Y, Mishima H, Minamino N, Makiyama T, Tanaka Y, Murata H, Hayashi M, Iwasaki Y, Watanabe A, Tachibana M, Morita H, Miyamoto Y, Yoshiura K, sunoda T, Watanabe H, Kurabayashi M, Nogami A, Kihara Y, Makita N, Shimuzu W, Horie M, Tanaka T.
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会 第62回大会
• [学会発表] A case suspected of mitochondrial complex III deficiency carrying BCS1L mutation presented with Fanconi syndrome． (2017)
  • 著者名/発表者名: Kanako Ishii, Vlad Tocan, Noriko Oyama, Naoko Toda, Kazuhiro Okubo, Yoshito Ishizaki, Koh-ichiro Yoshiura, Shouichi Ohga.
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会 第62回大会
• [学会発表] Identification of I285S homozygous mutation on the MLX gene in an infant with non-alcoholic steatohepatitis． (2017)
  • 著者名/発表者名: Yoriko Watanabe, Satoshi Watanabe, Chisei Satoh, Sachiko Ogasawara, Jun Akiba, Masayoshi Kage, Hirohisa Yano, Kaori Fukui, Tatsuki Mizuochi, Shoji Yano, Kiyoshi Hayasaka, Yushiro Yamashita, Takumi Kawaguchi, Takuji Torimura, Koh-ichiro Yoshiura.
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会 第62回大会
• [学会発表] Genetic and clinical analyses in Japanese Patients with Sitosterolemia. (2017)
  • 著者名/発表者名: Hitomi Shimizu, Hideki Motomura, Satoshi Watanabe, Hiroyuki Mishima, Hiroyuki Moriuchi, Koh-ichiro Yoshiura, Sumito Dateki.
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会 第62回大会
• [学会発表] Gene-based rare variants association test implicates PLA2G4E as a risk gene for panic disorder. (2017)
  • 著者名/発表者名: Yoshiro Morimoto, Shintaro Yoshida, Akira Kinoshita, Hiroyuki Mishima, Naohiro Yamaguchi, Akira Imamura, Naohiro Kurotaki, Hiroki Ozawa, Koh-ichiro Yoshiura, Shinji Ono.
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会 第62回大会
• [学会発表] MicroRNA-204-3p inhibits TLR4-related cytokines in family Mediterranean fever by targeting the PI3K signaling. (2017)
  • 著者名/発表者名: Tomohiro Koga, Kiyoshi Migita, Shuntaro Sato, Kiyonori Miura, Hideki Masuzaki, Koh-ichiro Yoshiura, Atsushi Kawakami.
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会 第62回大会
• [学会発表] Novel transcript of ITPR1 contributes to the development of anterior eye segment. (2017)
  • 著者名/発表者名: Akira Kinoshita, Kaname Ohyama, Susumu Tanimura, Katsuya Matsuda, Miroyuki Mishima, Masahiro Nakajima, Shinji Saitoh, Koh-ichiro Yoshiura.
  • 学会等名: 日本人類遺伝学会 第62回大会
• [学会発表] 胆道閉鎖症I cyst型を合併した歌舞伎症候群の1例． (2017)
  • 著者名/発表者名: 石原 潤，水落建輝，高木祐吾，江田慶輔，進藤亮太，弓削康太郎，福井香織，渡邊順子，橋詰直樹，石井信二，深堀 優，浅桐公男，八木 実，吉浦孝一郎．
  • 学会等名: 第44回日本胆道閉鎖症研究会
• [学会発表] 脂肪萎縮性糖尿病に先天性難聴を合併し、PIK3R1遺伝子に新生突然変異を認めSHORT症候群と診断した一例． (2017)
  • 著者名/発表者名: 大久保一宏，石井加奈子，大山紀子，トカン ヴラッド，戸田尚子，海老原 健，吉浦孝一郎，井原健二，大賀正一．
  • 学会等名: 第51回日本小児内分泌学会
• [学会発表] PIK3R1遺伝子に新生突然変異を認めSHORT症候群と診断した脂肪萎縮性糖尿病の一例． (2017)
  • 著者名/発表者名: 大久保一宏，石井加奈子，大山紀子，トカン ヴラッド，戸田尚子，海老原健，吉浦孝一郎、井原健二，大賀正一．
  • 学会等名: 第27回臨床内分泌代謝Update
• [学会発表] IRUD-P 解析プログラムで判明したFG症候群を疑われた家族発症例の原因変異． (2016)
  • 著者名/発表者名: 前川隆太，佐藤智生，吉浦孝一郎，近藤達郎
  • 学会等名: 第二十三回遺伝性疾患に関する出生前診断研究会
  • 発表場所: 長崎大学良順会館ボードインホール（長崎県・長崎市）
• [図書] 遺伝医学への招待（改訂第6版） (2020)
  • 著者名/発表者名: （監修）新川 詔夫，（著者）太田 亨，吉浦 孝一郎，三宅 紀子
  • 総ページ数: 196
  • 出版者: 南江堂
  • ISBN: 9784524249312
• [図書] 遺伝子医学 (2019)
  • 著者名/発表者名: 吉浦孝一郎，吉田輝彦，近藤直人，西原広史，武藤 学，田澤義明，島田能史，若井俊文，大熊ひとみ，米盛 勧，山本寛斉，豊岡伸一，小杉眞司，高橋研太，池田貞勝，目黒牧子，川本祥子，井ノ上逸郎，矢部一郎，関島良樹，三宅紀子，江口真希，原田直樹，涌井敬子，秋山奈々，鶴岡智子，西垣昌和，中林一彦，山田教弘，鎌谷洋一郎，柴田有花
  • 総ページ数: 166
  • 出版者: メディカルドゥ
  • ISBN: 9784944157297