| 研究課題/領域番号 |
16KT0125
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 特設分野 |
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| 研究分野 |
ネオ・ジェロントロジー
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| 研究機関 | 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所) |
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研究代表者 |
松田 陽子 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (20363187)
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| 研究分担者 |
松下 晃 日本医科大学, 医学部, 助教 (70449263)
石渡 俊行 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究部長 (90203041)
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| 研究期間 (年度) |
2016-07-19 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2018年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 老化 / テロメア / 膵癌 / 組織前駆細胞 / 加齢 / 前駆細胞 / SOX9 / 一塩基多型 / 膵臓 / 幹細胞 / 癌 / 糖尿病 / 病理 / 解剖 / 発がん |
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| 研究成果の概要 |
テロメアは染色体末端の保護装置であり、テロメア短縮によって染色体不安定性が惹起されることが発癌過程において重要な役割を担う。本研究では、テロメアが長い細胞を膵臓の組織前駆細胞として同定し、その加齢による変化や癌との関連を検討した。その結果、膵管＞腺房中心細胞＞腺房の順に、組織前駆細胞様の細胞が多く存在していた。加齢とともに組織前駆細胞は数の減少とテロメア長の短縮を示した。また、担癌者では、非腫瘍部のテロメア長の短縮を認めた。以上の結果より、加齢に伴って組織前駆細胞でのテロメアの異常が引き起こされ、発癌に至ることが示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究により、組織前駆細胞と発がんとの関連が明らかとなった。これにより、がんの予防、診断、治療法開発につながる基礎的情報が入手できた。また、加齢による膵臓の変化が明らかになったことから、高齢者の発がんや膵臓の機能異常の機序の解明に繋がる可能性がある。膵臓だけでなく、他の臓器にも応用可能であり、その波及効果は広いと考える。
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