| 研究課題/領域番号 |
17H03917
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
獣医学
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| 研究機関 | 大阪府立大学 |
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研究代表者 |
笹井 和美 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 教授 (70211935)
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| 研究分担者 |
谷 浩行 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 准教授 (00305658)
松林 誠 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 准教授 (00321076)
古家 優 大阪府立大学, 生命環境科学研究科, 准教授 (30500706)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
12,870千円 (直接経費: 9,900千円、間接経費: 2,970千円)
2019年度: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2018年度: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2017年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
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| キーワード | apical complex / 鶏型モノクローナル抗体 / Eimeria acervulina / 組み換え体 / Apicomplexa門 / Eimeria / Plasmodium / 先端複合体 / マラリア / Apicomplex門 / モノクローナル抗体 / ワクチン / 原虫 / バイオインフォマティクス / キメラ化抗体 / 非哺乳動物免疫系 / 抗体医療 / 獣医学 |
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| 研究成果の概要 |
（１）E. acervulinaに対する鶏型モノクローナル抗体(mAb)の反応性を解析した結果、抗体が認識する抗原は、タンパク質(Elongation factor 1-alpha)であることが分かった。
（２）マウス寄生性マラリア原虫であるP. vinckeiおよびP. yoelii による解析では、mAbが認識する抗原は他種原虫のものと同様のElongation factor 1-alphaであることが明らかになった。
（３）鶏型組み換え体抗体の作製を試みたところ、合計11種の組み換え体鶏型モノクローナル抗体、また2種類のヒト-鶏型モノクローナル抗体 とマウス-鶏型モノクローナル抗体を得た。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本抗体が認識する抗原は、幅広くApicomplexa門原虫に存在する共通タンパク質(Elongation factor 1-alpha)を認識する事が分かった。また、マウスのマラリア感染モデルは、今後、抗体治療解析において有用である可能性があり、本蛋白質を抗原とした新規ワクチンの開発が期待できる。鶏型組み換え体抗体の作製を試みたところ、合計11種の組み換え体鶏型モノクローナル抗体、また2種類のヒト-鶏型モノクローナル抗体 とマウス-鶏型モノクローナル抗体を得たヒト、マウス型の鶏型モノクローナル抗体は、原虫感染では初となる抗体治療解析において有用である可能性がある。
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