| 研究課題/領域番号 |
17H06897
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
歯周治療系歯学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
竹脇 学 広島大学, 病院(歯), 歯科診療医 (10805633)
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| 研究協力者 |
加治屋 幹人
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| 研究期間 (年度) |
2017-08-25 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 歯周病 / 組織再生 / 再生医療 / 骨再生 / 軟骨誘導 / 間葉系幹細胞 / 細胞集塊 / 軟骨分化 / 骨分化 |
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| 研究成果の概要 |
申請者はC-MSCに軟骨誘導を施した間葉系幹細胞(MSCs)と細胞自身が産生する細胞外基質(ECM)からなる間葉系幹細胞集塊Clumps of MSCs/ECM complex (C-MSC)がII型コラーゲンやプロテオグリカンをおもなECMとすることを確認した。さらに、軟骨分化C-MSCを大規模歯周組織欠損であるビーグル犬根分岐部III級欠損モデルに移植し、歯周組織再生を促進することを確認した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究により、軟骨内骨化の様式による骨再生能を発揮する軟骨分化C-MSCの作成が可能であることが示唆された。さらに、その軟骨分化C-MSCの移植が、ビーグル犬根分岐部III級欠損モデルに対して効果的な組織再生を促進することが示唆された。本研究が発展し、軟骨内骨化を発揮できる軟骨C-MSCが樹立された場合、骨再生のみならず、意図した位置での骨造成にも応用出来ると言える。例えば、C-MSCを移植することで骨造成し、インプラント治療を行うことや、骨形成不全患者に対しても効果的な治療法となりうる。すなわち、本研究は歯周治療のみならず、歯学・医学の幅広い領域に応用可能な細胞治療法開発であるといえる。
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