| 研究課題/領域番号 |
17H07335
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
統合動物科学
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| 研究機関 | 基礎生物学研究所 |
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研究代表者 |
池田 達郎 基礎生物学研究所, 生殖細胞研究部門, NIBBリサーチフェロー (60803963)
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| 研究協力者 |
吉田 松生
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| 研究期間 (年度) |
2017-08-25 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | マウス / 発生 / 細胞系譜 / 始原生殖細胞 / 精子幹細胞 / バーコーディング / Polylox |
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| 研究成果の概要 |
マウスの発生において、将来の卵や精子となる「生殖細胞」は胎児の中で数万個まで増える。オスではこれらの生殖細胞の一部が成体の「幹細胞」となり、幹細胞は分裂しながら生涯にわたって精子を継続的に産生する。しかし、数万個の生殖細胞の中から幹細胞が選ばれる過程はこれまで解析手法がなく理解が進んでいなかった。本研究では「遺伝子バーコーディング法」という開発されたばかりの手法を胎児の生殖細胞へ適用し、幹細胞の選択過程を１細胞レベルで成体まで追跡することを可能にした。幹細胞が選ばれる時期や規模を定量的に調べることが可能となり、精子さらには次世代の子を作り出す細胞の特性を解明するための基盤を整えた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では遺伝子バーコーディング法を適用し、胎児の生殖細胞から成体の幹細胞が選ばれるまでの「系図」を解析する実験系を構築した。今後この実験系を活用することで幹細胞の選択のメカニズムを明らかにできるに違いない。生殖細胞は配偶子（卵や精子）を作り受精によって次世代の子を生み出す唯一の細胞であり、品質の良い配偶子を作ることは生物が繁栄するために不可欠である。本研究を土台に生殖細胞を選択する仕組みが解明されたならば、生物が配偶子を品質管理する仕組みの理解や、培養によって配偶子を人工的に作る技術の発展に貢献すると期待される。
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