| 研究課題/領域番号 |
17K08335
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
天然資源系薬学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
ナランダライ ダンシーツォーダロ 広島大学, 医系科学研究科(薬), 特任助教 (00786072)
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| 研究分担者 |
杉山 政則 広島大学, 医系科学研究科(薬), 共同研究講座教授 (30106801)
野田 正文 広島大学, 医系科学研究科(薬), 特任准教授 (40457289)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 植物乳酸菌 / TSST-1 / 病原性菌 / IL-8 / 全ゲノムシークエンス / 腸管バリア / 炎症性サイトカイン / クオラムセンシング / 炎症 / サイトカイン / 乳酸菌 / プロバイオティクス / 毒素阻害 / TSST / 黄色ブドウ球菌 / 遺伝子 |
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| 研究成果の概要 |
本研究において、マタタビから分離されたLb.reuteri BM53-1株の病原性菌の毒素阻害活活性に関する研究を行った。BM53-1株が産生するTS-inhibitorはtstの発現を抑制すると共に, 黄色ブドウ球菌のクオラムセンシング機構に関わるいくつかの遺伝子の発現を低下させると共に炎病原性菌の感染によるIL-8産生量を有意に阻害することが分かった。また、ベロ毒素の産生を阻害する乳酸菌のスクリーニングを行い、7つのQS阻害物質を産生する候補株を取得した。続けて、BM53-1株のオレンジ発酵液には緑膿菌の毒素であるピオシアニンの産生を阻害する物質が存在することが分かった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
申請者は大学院医系科学研究科（薬科学分野）に所属し, 未病・予防医学の立場から, 機能性食品, サプリメントの開発を目標とした基礎研究を進めている。今回の研究では, 病原性細菌の感染により誘発される「腸管バリアの破綻」に伴う炎症性サイトカインの発現を制御する物質の探索に注目しの構造と機能を明らかにすることを目標とした。これまで、感染症の治療には抗生物質が汎用されてきたが、多剤耐性菌の出現により、新たな感染症制御法を模索せざるを得ない状況下にある。そのため、安全性の高いプロバイオティクスに着目し、感染病予防に対する新たな感染症制御法の確立へ向けた、重要な知見を提案することができると考える。
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