研究課題
基盤研究(C)
選択的mRNA核外輸送による雄性生殖細胞分化・維持の制御機構を明らかにするため、精原細胞におけるmRNA核外輸送受容体TapおよびNxf2により輸送されるmRNA種の同定を試みた。Nxf2およびTapとRNA塩基修飾酵素の融合タンパク質の機能を培養細胞を用いた実験系で検証した。また、融合タンパク質を発現するマウス作成のため、それぞれのTGを保有するES細胞を樹立した。さらにTGマウスを複数ライン作成したが、精巣組織において解析に十分な発現量が得られない、という問題が生じ、計画実現のためには発現系のさらなる改良が必要であることが明らかとなった。
改良の余地が依然として多く残されているものの、本研究で採用したRNA標識法が、動物個体を用いたRNA輸送の研究を行なう上で、有望なツールであることを検証することができた。また、研究過程で作成したノックアウトマウスを精子形成過程や幹細胞維持機構の研究等に利用可能な研究材料として公的機関に寄託し、広く利用できるようにすることで、研究コミュニティーに貢献することができた。
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