| 研究課題/領域番号 |
17K08647
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 福岡大学 |
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研究代表者 |
冨永 宏治 福岡大学, 薬学部, 准教授 (10509623)
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| 研究分担者 |
古賀 允久 福岡大学, 薬学部, 准教授 (60570801)
山内 淳史 福岡大学, 薬学部, 教授 (90341453)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2021-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2019年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | エストロゲン / COPD / LXA4 / リポキシンA4 / 更年期 |
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| 研究成果の概要 |
本研究は、炎症性肺疾患である慢性閉塞性肺疾患（COPD）において加齢に伴うエストロゲンの変動と慢性炎症のマーカーとして注目される血清アミロイドA（SAA）およびリポキサンA4（LXA4）の関連性に着目した。
閉経モデルである卵巣摘出によりエラスターゼ（PPE）誘発COPDモデルマウスでは、肺胞径の拡大が増悪された。この時のSAAの関与は不明であった。一方、LXA4はエストロゲンの有無と時間経過により増減し、LXA4受容体の肺での分布も遅れて変化した。以上のことから、エストロゲンとLXA4との間には経時的で複雑な連関がある事が明らかとなった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
COPDにおいて、女性更年期でのエストロゲン減少がCOPD増悪に関与しており、LXA4とその受容体を制御していることが明らかとなった。LXA4は、アラキドン酸から合成される脂質メディエータであり、喘息と関係の深いロイコトリエンとの関係が深い。本研究により女性のCOPDにおいてはLXA4をターゲットとする治療が有効である可能性が示された。
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