| 研究課題/領域番号 |
17K09525
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
循環器内科学
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| 研究機関 | 東海大学 (2019)
慶應義塾大学 (2017-2018) |
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研究代表者 |
村田 光繁 東海大学, 医学部, 教授 (30317135)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2019年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2018年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 右室機能 / 肺高血圧 / 臨床心臓学 |
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| 研究成果の概要 |
Bone morphogenetic protein (BMP) type II receptor (BMPR-II)遺伝子異常のcarrierは、noncarrierより予後不良として知られているが、我々はcarrierの方が薬物投与後の予後が良好であることを報告した。特発性肺高血圧症（IPAH）患者２６症例（BMPR２遺伝子異常陽性７症例、陰性１９症例）の解析では、baselineの右室機能はcarrierの方が、noncarrierより良好である傾向であったが、combination therapy後の右室機能はcarrierの方が、noncarrierと比較し有意に良好であった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
右室機能は、肺高血圧症において独立した予後規定因子であることが報告されている。しかし、治療により右室機能がどのように改善するか不明である。Bone morphogenetic protein (BMP) type II receptor (BMPR-II)遺伝子異常を有すると予後不良として知られているが、本研究では、BMPR-II遺伝子異常は薬剤による右室機能改善に影響がある可能性を示した。
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