| 研究課題/領域番号 |
17K09984
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
膠原病・アレルギー内科学
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
村上 美帆 東京医科大学, 医学部, 兼任講師 (30595591)
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| 研究分担者 |
西本 憲弘 東京医科大学, 医学部, 兼任教授 (80273663)
辻 成佳 独立行政法人国立病院機構(大阪南医療センター臨床研究部), その他部局等, 室長 (30795761)
橋本 淳 独立行政法人国立病院機構(大阪南医療センター臨床研究部), その他部局等, 部長 (40237938)
乾 重樹 大阪大学, 医学系研究科, 特任教授 (30324750)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2019年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | 乾癬性関節炎 / リンパ球サブセット / サイトカイン / 関節リウマチ / 乾癬性関節炎（PsA） / リンパ球 / IL-17 産生CD8+T 細胞 / １．乾癬性関節炎（PsA） / IL-17産生CD8+T 細胞 / 関節リウマチ（RA) / 関節リウマチ（RA） |
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| 研究成果の概要 |
乾癬性関節炎（PsA）は皮膚疾患である乾癬に関節炎を合併した症候群で、根本的な病因や病態は解明されていない。我々は、PsA患者の末梢血中のリンパ球サブセットを解析し、PsAと同様に破壊性・進行性の関節炎を有する関節リウマチ（RA）患者の結果と比較した。PsAとRAでは、CD3＋T細胞やCD4＋T細胞の割合や活性化マーカーであるCD25の発現に違いがあることを見出した。また、PsA患者のTNF阻害薬治療前と後のサイトカインとリンパ球サブセットを経時的にモニターリングしたところ、PsAの病態に関わっているIL-17やIL-12/23の血中濃度の変化は見られず、治療効果との関連が見られなかった
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
PsAは本邦で年々増加しており、その病因はおろか、病態も不明な点が多い。本研究により、PsAはRAとは違うリンパ球サブセットのプロファイリングを示したことやTNF阻害治療によるサイトカインプロファイリングを示したことにより、今後の診断の補助や治療効果の判定に役立つことが期待される。
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