| 研究課題/領域番号 |
17K10969
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 岡山大学 (2017, 2019)
独立行政法人国立病院機構四国がんセンター(臨床研究センター) (2018) |
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研究代表者 |
森田 卓也 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (10743007)
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| 研究分担者 |
魚谷 弘二 独立行政法人国立病院機構四国がんセンター(臨床研究センター), その他部局等, レジデント (30708087)
尾崎 敏文 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (40294459)
國定 俊之 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (80346428)
藤原 智洋 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 助教 (80639211)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2019年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 肉腫 / microRNA / exsome / 転移 / 浸潤 / バイオマーカー / 治療 / micorRNA / exosome / 転移メカニズム / エクソソーム / 新規治療 |
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| 研究成果の概要 |
肉腫における特異的な分泌型microRNA/exosomeを細胞株、臨床検体から候補を抽出し、さらにvalidation studyを行うことで各肉腫における特異性の高い遺伝子を特定することが可能であった。次に、それら遺伝しの作用機序を確認するためin vivoでも実験を行い肉腫に特徴的な転移もしくは浸潤に関与しているかを検証したところ、この特異的な遺伝子は転移や浸潤を促進する作用をもっていることを確認した。臨床検体との相互性も確認できたため、特異的なバイオマーカー、また治療薬のない肉腫において、今後の検査や治療に繋がる研究であると考えられる。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
肉腫には明らかな特異的バイオマーカーもなく、化学療法などでの根治を期待できる治療薬は無い。本研究では、臨床において肉腫のバイオマーカーの発見ができることにより早期発見、早期治療に繋げることが可能となる。さらには、根本的な治療薬とまではいかないにしろ、術前or術後の治療薬として浸潤や転移を抑制することで根治できる可能性が高くなると考えられる。
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