| 研究課題/領域番号 |
17K15451
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
岡田 匡央 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任助教 (30749479)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2018年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | pd-1 / fut8 / core fucose / tumor immunity / PD-1 / Fut8 / 腫瘍免疫 / 糖鎖 / コアフコシル化 / フコース |
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| 研究成果の概要 |
T細胞でのPD-1の発現は、がんに対する攻撃を阻害する。PD-1が発現するメカニズムを解明することで、抗PD-1抗体に代わる治療法の開発や、T細胞がPD-1発現を介して機能低下する原因を明らかとすることができる。本研究において、ゲノム編集技術を用いて、ゲノムワイドノックアウトスクリーニングを行い、PD-1の発現メカニズムの解明を目指した。その結果、糖鎖修飾の一つであるコアフコシル化が、PD-1の発現を促進・保持する可能性を見出した。フコシル化阻害剤の処置はT細胞の活性化を促進し、がん免疫応答の活性化を促進することが示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
PD-1の発現メカニズムの一端を明らかとすることができた。PD-1はT細胞の疲弊を起こす分子の中でも、阻害抗体が多様ながん治療で奏功を示しており、医療においても、がん免疫学においても、重要な標的である。PD-1の発現が、コアフコシル化修飾によって制御されるという新しい機構を提案したことで、新しい治療法の開発や、がん免疫応答の更なる解明につながると期待される。
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