研究課題/領域番号 |
17K15646
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
人体病理学
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研究機関 | 福島県立医科大学 |
研究代表者 |
不破 尚志 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (50570719)
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研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2018年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | 認知症 / アルツハイマー病 / 脳脊髄液 / 糖たんぱく質 / モデルマウス / バイオマーカー / アルツハイマー / 老人斑 / レクチン染色 / 脳 / 髄液 / マウス / 時系列 / 疾患マーカー |
研究成果の概要 |
前年度に引き続き、老人斑蓄積マウスからのサンプリングを実施した。時系列の解析を可能とすべく、広い年齢域(2~100週齢)の個体から15週毎に脳と脳脊髄液を採取した。すべての脳は採取時に生理食塩水で還流して脱血した。脱血により、解析結果に紛れを生じさせる血液由来成分の混入リスクを最小限にした。大脳の半分は、生化学的解析に用いるために凍結保存し、残りは組織学的解析に用いるために4%パラホルムアルデヒド液で固定した。固定脳はパラフィンで包埋したのち切片作成に用いた。生化学と組織学に半脳ずつ用い、それぞれから得られた結果を個体番号で紐づけし活用してゆく今後の解析の基盤を、本研究で整備することができた。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
2025年の国内の認知症患者数は700万人になると推計され、認知症の6~7割を占めるアルツハイマー病(AD)の対策は喫緊の課題である。ADの予防や治療が奏功するには神経細胞死の前の確定診断が望ましいが、現在は神経細胞死の進行後でしか診断がつかず、予防などの介入が有効に機能していない。 そこで申請者らは、発病の20年前を標的とした早期診断法の開発が必要だと考えた。申請者らは、脳脊髄液中の糖タンパク質GP1が、老人斑にも局在することを発見していたため、本研究では老人斑蓄積マウスでのGP1蓄積および老人斑形成の経時変化を解析し、GP1の早期バイオマーカーとしての可能性を明らかにすることとした。
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