| 研究課題/領域番号 |
17K16634
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
大石 正博 金沢大学, 附属病院, 医員 (50646693)
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| 研究期間 (年度) |
2017-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2018年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | Aquaporin1 / Glioblastoma / 脳腫瘍 / 浸潤 / 血管新生 / 解糖系 / アクアポリン1 / アクアポリン１ / 水チャネル / 浸潤能 / 脳神経疾患 / 脳腫瘍学 |
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| 研究成果の概要 |
AQP1は脳腫瘍の領域においては、腫瘍の浸潤能や遊走能に関わる、AQP1の発現量と神経膠腫の悪性度が比例するなどの機能が報告されている。本研究は、悪性神経膠腫細胞におけるAQP1の発現意義および細胞機能への影響を解明し、AQP1の発現を制御することで新たな治療戦略としての可能性を見出す試みである。
ヒト由来glioblastoma細胞株および血管内皮細胞株を用いて、AQP1の発現が腫瘍細胞の性格や血管新生能に及ぼす影響を検討した。AQP1の過剰発現により腫瘍細胞の遊走能・浸潤能は亢進し、血管内皮細胞の管腔形成も変化させた。またAQP1の過剰発現は腫瘍細胞においてTHSD7Aの発現量を低下させた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
Glioblastomaは世界中で多くの研究がなされている現在においても非常に予後不良な脳腫瘍である。新規治療法の開発が必要不可欠であり、その腫瘍の増殖・進展に関わる分子メカニズムの解明は重要である。AQP1に関連した本研究が腫瘍の浸潤に関わるメカニズム解明の一助になったと考えられる。
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