| 研究概要 |
ラット歯髄における様々なプロテオグリカン(Syndecan-1, Syndecan-2, Syndecan-3, Syndecan-4, Betaglycan, Biglycan, Decorin, Versican, Perlecan)遺伝子の発現と硬組織産生との関係を調べるためにIn vitroの実験としてラット歯髄細胞の培養法(yokose et. Al., 2000, Establishment and characterization of a culture system for enzymatically released rat dental pulp cells. Calcif Tissue Int, 66 : 139-44)を用いた。培地にβ-グリセロリン酸とAscorbic acidを加えて培養歯髄細胞に硬組織を誘導させ遺伝子の発現を経時的に比較した。
Glypican-1geneの発現量を他の遺伝子(TGF-β1, Dspp, オステオカルシン)とReal time PCRによって比較検討した結果から、3日、14日、25日後の細胞を集めmRNAを調製し様々なプロテオグリカン(Syndecan-1, Syndecan-2, Syndecan-3, Syndecan-4)の遺伝子をprimerを用いRT-PCRを行い発現量を上記のGlypican-1、TGF-β1, Dspp, オステオカルシンの遺伝子の発現量と比較検討した。培養歯髄細胞にてSyndecan-1, Syndecan-2, Syndecan-3, Syndecan-4遺伝子の発現が認められSyndecan-2, Syndecan-3は培養日数の経過による発現量の変化はあまり顕著でなかった。Syndecan-1はGlypican-1と同様に培養日数の経過とともに増加していた。
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