研究課題/領域番号 |
18K05500
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分38050:食品科学関連
|
研究機関 | 北海道大学 |
研究代表者 |
大川原 辰也 北海道大学, 薬学研究院, 研究員 (00374257)
|
研究分担者 |
武田 宏司 北海道大学, 薬学研究院, 特任教授 (60261294)
|
研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
|
研究課題ステータス |
完了 (2020年度)
|
配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2020年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
|
キーワード | マクロファージ遊走阻止因子 / コーヒーポリフェノール / クロロゲン酸 / 炎症 / 大腸腫瘍 / 炎症性発癌 / 大腸炎 / 大腸癌 |
研究成果の概要 |
炎症性大腸腫瘍モデルマウスにおいて、大腸組織においてマクロファージ遊走阻止因子の発現が増強していた.アゾキシメタン及びデキストラン硫酸ナトリウム投与による炎症性大腸腫瘍でマクロファージ遊走阻止因子ノックアウトマウスにおいて腫瘍発生が抑制されていた。抑制機構として酸化ストレスやシクロオキシゲナーゼ活性抑制の可能性が考えられた。コーヒーポリフェノールの成分であるクロロゲン酸はマウス組織のマクロファージ遊走阻止因子の発現を抑制した。またクロロゲン酸は単球系細胞株のMIF分泌を抑制した。
|
研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究成果は未だその役割が解明途上のマクロファージ遊走阻止因子の新たな機能解析が明らかになったこと、特に炎症・発癌機構での役割の機能解析が進んだことが学術的な意義である。マクロファージ遊走阻止因子は未だその活性や発現を制御するような臨床開発が進まず、その中で本研究によりコーヒー成分の一つがその候補となる可能性を示唆することができたのは社会的な意義を持つといえる。
|