| 研究課題/領域番号 |
18K06259
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分44020:発生生物学関連
|
|---|
| 研究機関 | 高知大学 |
|---|
研究代表者 |
砂長 毅 高知大学, 教育研究部自然科学系理工学部門, 准教授 (20448393)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2020年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2019年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2018年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
|
|---|
| キーワード | Sox / SSNA1 / 生殖系列幹細胞 / 配偶子形成 / トランスクリプトーム / 卵形成関連遺伝子 / sox / TDRD / Tudor / 卵母細胞 / 生殖細胞 / トランスクリプトーム解析 / 幹細胞 / ホヤ |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究では，ミダレキクイタボヤの有性化に伴って発現量が上昇する遺伝子群の詳細な発現解析と機能解析を行い，生殖系列幹細胞の分化および生殖細胞の形成を制御する分子メカニズムを解析した。その結果，SSNA1遺伝子が生殖系列幹細胞の維持あるいは分化制御に重要な役割を担っていることが明らかになった。また，SSNA1，SoxB2，SoxF，FoxLが卵母細胞で発現し，卵形成における細胞成長に必要である可能性が示された。その他，生殖系列幹細胞で発現する遺伝子を1つ，生殖系列特異的な発現を示す8つの遺伝子を同定した。これらの遺伝学的解析の基盤となる網羅的トランスクリプトームデータベースを整備した。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究でトランスクリプトームデータベースを構築したことは，ユニークな生活史をもつミダレキクイタボヤに対する今後の分子遺伝学的研究の発展に大きく貢献する。SSNA1が幹細胞の維持や分化制御に関わる例はこれまでに報告がない。よって，幹細胞生物学の基礎研究における新たな知見となる興味深いデータである。卵形成に関わる4つの遺伝子が明らかになった。特に，SSNA1およびSoxB2が生殖系列で発現している点は動物における初の報告であり，卵母細胞の成長に関わっている点も明らかになった。これらの成果は，生殖細胞形成機構を理解するうえでの重要な発見であると同時に，生殖医学に対する基盤的情報となり得るものである。
|
