研究課題
基盤研究(C)
本研究は肺動脈性肺高血圧症(PAH)の発症にかかわる新規原因遺伝子を特定し根治療法に結び付けることを目的とした。PAHの遺伝子異常に関して申請者はGWASシステムからすでに新規疾患関連遺伝子PDE1Aを同定しており、本研究ではPDE1A関連遺伝子変異と臨床的影響を網羅的に解析した。PDE1A遺伝子に対する網羅的な解析を行うため、ロングリードをカスタマイズして行うことができる新世代シーケンサーであるNanoporeテクノロジーを用いた解析手法を確立し、解析を行った。また臨床データとの突合からPDE1Aの変異を持つ患者においては、PDE-5阻害薬投与時の治療反応性が良好であることが示唆された。
本研究は、従来の遺伝子変異の知見では説明しきれない遺伝的背景を新規に同定する目的で着手した。本邦におけるGWAS解析の結果、PAHにおける新たな疾患関連遺伝子PDE1Aが同定された。PDEファミリーは特にPDE5が肺高血圧症の発症に深く関与されていることが知られており、PDE1AもヒトのPAHにおいて関与していることを明らかにした。本研究においてPDE1Aのプロモーター領域における変異を同定し、それが治療反応性に関与していることが明らかになったことから、治療介入の方法が遺伝子変異によって異なる可能性が期待され、いわゆるprecision medicineにつながることが期待される。
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すべて 雑誌論文 (21件) (うち国際共著 7件、 査読あり 21件、 オープンアクセス 16件) 学会発表 (40件) (うち国際学会 6件、 招待講演 31件) 図書 (2件)
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