研究課題/領域番号 |
18K08333
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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研究機関 | 佐賀大学 |
研究代表者 |
福留 健司 佐賀大学, 全学教育機構, 教授 (50284625)
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研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2019年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | プロテインC / 受容体」 / モノクローナル抗体 / 重症マラリア / マラリア / 血栓症 / 血管内皮 / 血栓 / 受容体 |
研究成果の概要 |
重症マラリアの感染を阻止するが、血液凝固制御機能に必須であるEPCRの機能には影響しないラットモノクローナル抗体を樹立した。 この抗体の可変部領域の遺伝子配列を決定して、ヒトの定常部領域とのキメラ抗体を産生するプラスミドを構築した。 これをヒト人由来293細胞にトランスフェクトして、安定的にキメラ抗体を産生する細胞株を樹立した。 これを無血清培養に馴化し、大量培養を行った。 上清より高純度のキメラ抗体の精製が可能になったので、医薬品への応用を検討している。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
現在行われている低分子化合物による治療法には、薬剤抵抗変異の共通問題がある。抗体を利用した新たな治療法の選択肢ができることで、現状を海瀬できる可能性がある。
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