| 研究課題/領域番号 |
18K08759
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55030:心臓血管外科学関連
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
笠原 真悟 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (90233692)
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| 研究分担者 |
松下 治 岡山大学, 医歯薬学域, 教授 (00209537)
王 英正 岡山大学, 大学病院, 教授 (50372579)
美間 健彦 愛媛県立医療技術大学, 保健科学部, 教授 (80596437)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2020年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2019年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 組織工学 / 先天性心疾患 / 拍動性グラフト / 再生医療 / 人工血管 / 脱細胞化 / 細胞生着 / 機能的単心室症 / 脱細胞 / コラーゲン / アンカリング / 成長因子 / 小腸 / 心筋 / decellularization / recellularization / collagen-binding domain / scaffold |
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| 研究成果の概要 |
本課題は、組織工学的手法を用いた拍動性人工血管開発であり、先天性心疾患領域における機能的単心室症への臨床応用を目指した。研究期間において、本人工血管の基材（骨格）となる動物由来組織（ラット腸管）の脱細胞化に成功した。しかし、肝となる基材の細胞化においては、心筋細胞の生着が十分ではなく、さらにcollagen anchoring protein（我々のオリジナルrecombinantタンパク）による生着率の向上も達成できなかった。実験条件の工夫やanchoring proteinに付与するgrowth factorの変更等、いくかの課題は明確になったものの十分な結果は得られなかった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本課題の目標は、先天性心疾患の予後改善に資する新たな人工血管を開発することである。つまり、現行の人工血管では得られない動的（拍動）機能を付与するため、生細胞の人工血管への再播種・生着が最大のハードルである。本研究期間では、生体組織の基材作成（動物組織の脱細胞化）についてはクリア出来たものの、基材への細胞生着率の向上に関しては十分な成果が得られなかった。しかし、細胞生着に必要な知見は日々更新されており、我々のオリジナルアンカリングタンパクに用いる成長因子に関しても多くの選択肢があるため、今後も細胞生着率向上に向けて研究を継続したい。
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