| 研究課題/領域番号 |
18K09106
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
三浦 靖史 神戸大学, 保健学研究科, 准教授 (60346244)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2020年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2019年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2018年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 関節リウマチ / リウマチ滑膜細胞 / リウマチ滑膜線維芽細胞 / デスレセプター / 滑膜線維芽細胞 / 滑膜細胞 |
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| 研究成果の概要 |
慢性の破壊性多発性関節炎を特徴とする関節リウマチの病態解明を目的として、TL1AとDR3、LIGHTとHVEM・BTLA、FasLとFASの3つのTNF/TNFレセプターシグナル伝達経路に共通したデコイ受容体として機能し、同時にリガンド作用も有するヒトに特異的なTNFデコイレセプターDecoy receptor3(DcR3)のシグナル伝達に関わる遺伝子の検討を行った。その成果として、関節リウマチ滑膜細胞のアポトーシス誘導・増殖抑制に関わる分子標的治療の標的となり得る遺伝子ならび遺伝子群を同定した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
TNFおとり受容体であるDcR3が関わる関節リウマチ滑膜細胞におけるシグナル伝達系において、発現が制御される遺伝子ならびに遺伝子群を新たに同定したことは、将来のRAの新しい治療標的開発に繋がる点で高い学術的ならびに社会的意義を有する。
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