| 研究課題/領域番号 |
18K11009
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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| 研究機関 | 徳島文理大学 |
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研究代表者 |
末永 みどり 徳島文理大学, 薬学部, 講師 (00389181)
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| 研究分担者 |
松永 洋一 徳島文理大学, 薬学部, 教授 (80239053)
坪井 義夫 福岡大学, 医学部, 教授 (90291822)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2020年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2019年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | アルツハイマー病 / パーキンソン病 / 多系統萎縮症 / プリオン病 / 脂溶性ビタミン / ビタミンD / ビタミンD代謝酵素 / 神経変性疾患 / 筋萎縮性側索硬化症 / ビタミンD水酸化酵素 / 25OHビタミンD水酸化酵素 / 活性型ビタミンD不活化酵素 / アミロイドβ / プリオンタンパク質 / α-シヌクレイン / TDP-43 / αーシヌクレイン / ビタミン類 / 凝集性蛋白質 / 予防・治療 / 診断 |
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| 研究成果の概要 |
血清中25(OH)ビタミンD（VD）濃度がアルツハイマー病（AD）、パーキンソン病（PD）及び多系統萎縮症（MSA）患者において低下すること、また、血清中1,25(OH)2VD濃度がMSAにおいて低下することを明らかにした。更に、25(OH)VD合成酵素及び1,25(OH)2VD合成酵素がPD及びMSAにおいて低下することを明らかにした。これらは、VDやその代謝酵素の血清中濃度測定が、神経変性疾患の客観的・早期診断及び鑑別診断に利用できることを示唆している。更に、脂溶性ビタミン類のうち、β-カロテン、VA、 VD2、活性型VD3及びVKの摂取により、神経変性疾患の予防効果が期待できる。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
認知症の主要因であるアルツハイマー病（AD）などの神経変性疾患は、発症前の早期診断や早期治療が重要である。しかしながら、現在のところ、有効かつ客観的な早期診断法や効果的な早期治療法は存在しないため、その確立は急務である。本研究では、血清中25(OH)ビタミンD（VD）値が種々の神経変性疾患の客観的な早期診断法となり得ること、また、血清中1,25(OH)2 VD値や血清中VD代謝酵素値が鑑別診断法となり得ることを見出した。更に、食物により容易に摂取可能で、神経変性疾患の予防薬の候補として、脂溶性ビタミン類の可能性を見出した。本研究成果が、神経変性疾患の早期発見・早期治療の一助となると考える。
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