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正常組織の細胞を選択し放射線障害から防護するFGFの作用機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 18K15571
研究種目

若手研究

配分区分基金
審査区分 小区分52040:放射線科学関連
研究機関国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構

研究代表者

三浦 太一  国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学研究所 放射線規制科学研究部, 研究員 (30803209)

研究期間 (年度) 2018-04-01 – 2022-03-31
研究課題ステータス 完了 (2021年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2019年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2018年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
キーワードFGF1 / シグナル / 放射線防護 / 癌細胞 / 放射線治療 / FGF / 放射線
研究成果の概要

我々は線維芽細胞増殖因子1(FGF1)の有する放射線障害に対する防護・治療効果に注目しており、特に開発した“改変型FGF1”は、腸管上皮細胞などの正常細胞を防護し、再生を促すが、その一方で一部の癌細胞の浸潤を抑制することが分かっている。本研究では、これらの改変型FGF1の作用機序の解明を目的とし解析を実施した。その結果、癌細胞において改変型FGF1は特定のシグナル経路を長期的に活性化し、結果的に浸潤を抑制することが分かった。これらの効果は野生型FGF1では確認できなかったことから、この効果は改変型FGF1特異的な効果であることが分かった。

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究の成果は、新しい防護剤としての“改変型FGF1”の作用機構の解明と、その医療応用における安全性の評価につながることが考えられる。また、癌細胞と正常組織で異なる効果を発揮する改変型FGF1のような新規放射線障害治療薬・予防薬の探索や開発にもつながることが期待される。

報告書

(4件)
  • 2021 研究成果報告書 ( PDF )
  • 2020 実施状況報告書
  • 2019 実施状況報告書
  • 2018 実施状況報告書
  • 研究成果

    (22件)

すべて 2021 2020 2019 2018 その他

すべて 雑誌論文 (3件) (うち査読あり 3件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (18件) (うち国際学会 4件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] Highly sulfated hyaluronic acid maintains human induced pluripotent stem cells under feeder-free and bFGF-free conditions2019

    • 著者名/発表者名
      Taichi Miura, Noriyuki Yuasa, Hayato Ota, Masato Habu, Mitsuko Kawano, Fumiaki Nakayama, Shoko Nishihara
    • 雑誌名

      Biochemical and Biophysical Research Communications

      巻: 518 号: 3 ページ: 506-512

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2019.08.082

    • 関連する報告書
      2019 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] The Functions of O-GlcNAc in Pluripotent Stem Cells2019

    • 著者名/発表者名
      Taichi Miura, Shoko Nishihara
    • 雑誌名

      Trends in Glycoscience and Glycotechnology

      巻: 印刷中

    • NAID

      130007653236

    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] The FGF1/CPP-C chimera protein protects against intestinal adverse effects of C-ion radiotherapy without exacerbating pancreatic carcinoma2019

    • 著者名/発表者名
      Kawano Mitsuko、Miura Taichi、Fujita Mayumi、Koike Sachiko、Imadome Kaori、Ishikawa Atsuko、Yasuda Takeshi、Imamura Toru、Imai Takashi、Nakayama Fumiaki
    • 雑誌名

      Clinical and Translational Radiation Oncology

      巻: 14 ページ: 8-16

    • DOI

      10.1016/j.ctro.2018.10.004

    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] 高硫酸化ヒアルロン酸は放射線腸管障害の再生を促進する2021

    • 著者名/発表者名
      三浦太一、川野光子、高橋慶子、湯浅徳行、羽生正人、松﨑祐二、中山文明
    • 学会等名
      第20回日本再生医療学会総会
    • 関連する報告書
      2020 実施状況報告書
  • [学会発表] High-sulfated hyaluronic acid exerts radioprotective and regeneration-promoting effects in the intestine2020

    • 著者名/発表者名
      三浦太一、川野光子、高橋慶子、湯浅徳行、羽生正人、松﨑祐二、今村亨、中山文明
    • 学会等名
      日本放射線影響学会 第63回大会
    • 関連する報告書
      2020 実施状況報告書
  • [学会発表] がん治療における副作用の克服を目指す研2019

    • 著者名/発表者名
      川野 光子, 三浦 太一, 高橋 慶子, 中山 文明
    • 学会等名
      第17回研究助成発表会, 公益財団法人ひと・健康・未来研究財団
    • 関連する報告書
      2019 実施状況報告書
  • [学会発表] bFGFおよびフィーダー細胞を必要としない高硫酸化ヒアルロン酸を用いたヒトiPS細胞の新規培養法の確立2019

    • 著者名/発表者名
      三浦 太一, 湯浅 徳行, 太田 隼人, 羽生 正人, 川野 光子, 中山 文明, 西原 祥子
    • 学会等名
      第42回日本分子生物学会年会
    • 関連する報告書
      2019 実施状況報告書
  • [学会発表] 重粒子線による腸管障害を防ぐFGF1/CPP-Cキメラタンパク質のシグナル機構の解析2019

    • 著者名/発表者名
      三浦 太一, 川野 光子, 安田 武嗣, 高橋 慶子, 今村 亨, 今井 高志, 中山 文明
    • 学会等名
      日本放射線影響学会第62回大会
    • 関連する報告書
      2019 実施状況報告書
  • [学会発表] 放射線照射に伴う障害から腸を保護するFGF1/CPP-Cキメラタンパク質のシグナル制御機構の解析2019

    • 著者名/発表者名
      三浦 太一, 川野 光子, 安田 武嗣, 高橋 慶子, 今村 亨, 今井 高志, 中山 文明
    • 学会等名
      第92回日本生化学会
    • 関連する報告書
      2019 実施状況報告書
  • [学会発表] マウスES細胞におけるO-GlcNAc糖鎖修飾による新規FGF4シグナル抑制機構2019

    • 著者名/発表者名
      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
    • 学会等名
      第18回日本再生医療学会総会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [学会発表] マウスES細胞におけるO-GlcNAc糖鎖修飾による新規FGF4シグナル制御機構2018

    • 著者名/発表者名
      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
    • 学会等名
      第91回 日本生化学会大会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [学会発表] O-GlcNAcはES細胞の未分化性を維持するために必須なシグナル制 御因子である2018

    • 著者名/発表者名
      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
    • 学会等名
      第37回 日本糖質学会年会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [学会発表] IDENTIFICATION OF THE O-GLCNAC MODIFICATION SITE ON PKCζ AND FUNCTIONAL ANALYSIS OF O-GLCNAC IN MOUSE EMBRYONIC STEM CELLS2018

    • 著者名/発表者名
      Federico Pecori、三浦 太一、西原 祥子
    • 学会等名
      第41回日本分子生物学会年会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [学会発表] O-GlcNAcはFGF4シグナルを抑制しマウスES細胞の分化を抑制する2018

    • 著者名/発表者名
      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
    • 学会等名
      第41回日本分子生物学会年会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [学会発表] 高活性型FGF1-FGF受容体1シグナルは血管肉腫細胞の増殖・転移能を抑制する2018

    • 著者名/発表者名
      三浦 太一、川野 光子、藤田 真由美、安田 武嗣、西原 祥子、増澤 幹男、中山 文明
    • 学会等名
      日本放射線影響学会61回大会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [学会発表] 細胞内移行型FGF1による重粒子線腸管障害防護機能について2018

    • 著者名/発表者名
      川野 光子、三浦 太一、石川 敦子、小池 幸子、今留 香織、藤田 真由美、今井 高志、中山 文明 中山 文明
    • 学会等名
      日本放射線影響学会61回大会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [学会発表] FGF1/CPP-Cキメラタンパクによる膵癌重粒子線治療の有害事象の予防について2018

    • 著者名/発表者名
      中山 文明、川野 光子、三浦 太一、藤田 真由美、小池 幸子、今留 香織、石川 敦子、安田 武嗣、今村 亨、今井 高志
    • 学会等名
      第91回 日本生化学会大会
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
  • [学会発表] O-GlcNAc on PKCζ Inhibits Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells via Inhibition of PKCζ Phosphorylation2018

    • 著者名/発表者名
      太田 隼人、三浦 太一、西原 祥子
    • 学会等名
      第5回 国際組織工学・再生医療学会 世界会議2018
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
    • 国際学会
  • [学会発表] The inhibition of FGF4 signaling by O-GlcNAc is required for the maintenance of the undifferentiated state of mouse embryonic stem cells2018

    • 著者名/発表者名
      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
    • 学会等名
      第5回 国際組織工学・再生医療学会 世界会議2018
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
    • 国際学会
  • [学会発表] IDENTIFICATION OF THE O-GLCNAC MODIFICATION SITE OF PKCζ AND FUNCTIONAL ANALYSIS OF O-GLCNAC ON PKCζ IN MOUSE EMBRYONIC STEM CELLS2018

    • 著者名/発表者名
      太田 隼人、三浦 太一、西原 祥子
    • 学会等名
      The International Society of Stem Cell Research (ISSCR) 2018 Annual Meeting
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
    • 国際学会
  • [学会発表] THE INHIBITORY MECHANISM OF THE FGF4 SIGNALING BY O-GLCNAC IN MOUSE EMBRYONIC STEM CELLS TO MAINTAIN THE UNDIFFERENTIATED STATE2018

    • 著者名/発表者名
      三浦 太一、中山 文明、西原 祥子
    • 学会等名
      The International Society of Stem Cell Research (ISSCR) 2018 Annual Meeting
    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
    • 国際学会
  • [備考] 多能性幹細胞の「分化促進!」の伝令を止める新たなメカニズムを発見

    • URL

      https://www.qst.go.jp/site/press/1250.html

    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書

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公開日: 2018-04-23   更新日: 2025-01-30  

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