体細胞ゲノム解析に基づく子宮頸がんの本態解明・治療標的の同定を目指す研究

• 研究課題/領域番号: 18K15654
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分52040:放射線科学関連
• 研究機関: 国立研究開発法人国立がん研究センター
• 研究代表者: 村上 直也 国立研究開発法人国立がん研究センター, 中央病院, 医長 (00604282)
• 研究期間 (年度): 2018-04-01 – 2021-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2020年度)
• 配分額: 3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円); 2019年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円); 2018年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
• キーワード: 子宮頸癌 / 広汎子宮全摘術 / 術後ハイリスク / 術後放射線治療 / 体細胞由来遺伝子変異 / 高リスク群 / 術後補助放射線治療 / 体細胞変異 / 子宮頸がん / 体細胞遺伝子変異 / 放射線感受性 / ゲノム解析

研究成果の概要

本研究の結果、残念ながら予後と相関するような体細胞由来遺伝子変異は検出されなかったが、体細胞由来遺伝子変異の分布を知ることができ、今後の子宮頸癌に対する分子標的薬開発の基盤となる重要な知見が得られたものと考える。研究成果は「Distribution of genetic alterations in high-risk early-stage cervical cancer patients treated with postoperative radiation therapy」という題名でScientific Reportsに投稿し、無事採択された

研究成果の学術的意義や社会的意義

術後ハイリスク群に術後放射線治療を行った患者を対象とした今回の研究で、子宮頸癌の予後と相関するような遺伝子異常は見いだせなかったが、現時点でのdruggableなactionable mutationは約3割に確認されたのは大きな発見であると考える。今後、子宮頸癌の薬物療法にも分子標的薬が入ってくると思われるが、その際に基盤となる重要な知見が得られたものと考える。。

研究成果

• [雑誌論文] Genomic alterations in STK11 can predict clinical outcomes in cervical cancer patients (2020)
  • 著者名/発表者名: Hirose S, Murakami N, Takahashi K, Kuno I, Takayanagi D, Asami Y, Matsuda M, Shimada Y, Yamano S, Sunami K, Yoshida K, Honda T, Nakahara T, Watanabe T, Komatsu M, Hamamoto R, Kato MK, Matsumoto K, Okuma K, Kuroda T, Okamoto A, Itami J, Kohno T, Kato T, Shiraishi K, Yoshida H
  • 雑誌名: Gynecologic Oncology 巻: 156 号: 1 ページ: 203-210
  • DOI: 10.1016/j.ygyno.2019.10.022
  • 査読あり