| 研究課題/領域番号 |
18K17058
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分57030:保存治療系歯学関連
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| 研究機関 | 松本歯科大学 |
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研究代表者 |
尾崎 友輝 松本歯科大学, 歯学部, 助教 (10802902)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2019年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2018年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 歯周病 / 動脈硬化症 / 炎症 / 老化 / HAECs / SAA / 骨芽細胞 / 破骨細胞 / RANKL / RANK / osteoprotegerin / ＷＰ9ＱＹ |
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| 研究成果の概要 |
本研究は、ヒト大動脈血管内皮細胞 (Human Aortic Endothelial Cells: HAECs) にSAAを添加して培養することにより、老化関連の因子に対する影響を検討した。
本研究において、HAECsにSAAを添加することにより、動脈硬化症の発症・進行に関わる因子や老化に関わる因子の発現が増加することが示唆された。動脈硬化症の本態は慢性炎症であるが、炎症が惹起されると細胞の老化も進行することが示唆された。
今回得られた知見は、炎症の状態や、老化に伴う炎症性因子の発現上昇をコントロールすることによる、新規の歯周病治療確立の一助となりうる。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
歯周病治療における再生療法において様々な薬剤が臨床応用されているが、抗炎症作用や骨形成を促進させる因子の開発は十分ではない。歯周組織再生には、加齢に伴う慢性炎症の抑制および歯槽骨形成を促進する因子の応用が必要である。
今回得られた知見は、炎症の状態や、老化に伴う炎症性因子の発現上昇をコントロールすることによる、新規の歯周病治療法確立の一助となりうる。
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