| 研究課題/領域番号 |
19590201
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
解剖学一般(含組織学・発生学)
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| 研究機関 | 産業医科大学 |
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研究代表者 |
土肥 良秋 産業医科大学, 医学部, 教授 (30258602)
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| 研究分担者 |
森本 景之 産業医科大学, 医学部, 准教授 (30335806)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2009
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| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2009年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2007年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 細胞分化 / 小腸上皮細胞 / アポトーシス / 二本鎖RNA依存性プロテインキナーゼ(PKR) / ハイドロコルチゾン / STAT-1 / PKR / ラット小腸上皮細胞 / PKR阻害薬 / IEC6細胞 / 免疫組織化学 / ヒドロコルチゾン / 合成二本鎖RNA / 細胞培養 / ラット壁細胞 / real time RT-PCR / ウェスタンブロッティング / 分化誘導 / 走査型電子顕微鏡 |
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| 研究概要 |
二本鎖RNA依存性プロテインキナーゼ(PKR)は抗ウイルス作用、細胞増殖、細胞分化及びアポトーシスの誘導等、極めて多彩な機能を持つ。今回、様々な病原体に対する防御機能を持つラット小腸上皮細胞(IECs)において、PKRの発現や機能を解析したところ、PKRがラットIECsで発現し、細胞の分化・成長とアポトーシスに関与していることが明らかとなった。また、副腎皮質ホルモンによりIECsにおけるPKRの発現が抑制されたことから、PKRが同細胞の免疫応答に関与することが示唆された。
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