研究課題/領域番号 |
19591629
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
胸部外科学
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研究機関 | 千葉大学 |
研究代表者 |
吉野 一郎 千葉大学, 大学院・医学研究院, 教授 (40281547)
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研究分担者 |
庄司 文裕 九州大学, 大学院, 医員 (90444851)
米谷 卓郎 (釆谷 卓郎) 九州大学, 大学病院, 医員 (00452764)
米満 吉和 九州大学, 大学院・医学研究院, 特任教授 (40315065)
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連携研究者 |
星野 英久 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (90507188)
守屋 康充 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (90375692)
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研究期間 (年度) |
2007 – 2009
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研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2009年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2008年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2007年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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キーワード | 胸膜中皮腫 / 遺伝子治療 / 分子標的治療 / 糖代謝 / ヘキソキナーゼ / 悪性胸膜中皮腫 / c-Met / VEGF / Hvpoxia-inducible factor |
研究概要 |
高度難治性腫瘍である悪性胸膜中皮腫でも切除可能な場合には根治切除である胸膜肺全摘を含む集学的治療(化学療法、放射線療法)により長期生存が得られることがあり、因子解析により条件を検討したところ、比較的短時間に完全切除が可能な症例でPSが良好であること、と判明した。しかしながらそのような症例は全患者の約2割程度であった。細胞株を用いた検討にて糖代謝に関わるtype II hexokinaseに対するsiRNA干渉法により増殖を制御できることが判明した。さらにSendai virusをベクターにした治療法を検討中である。
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