| 研究課題/領域番号 |
19591970
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
假谷 伸 岡山大学, 医学部・歯学部附属病院, 助教 (10274226)
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| 研究分担者 |
岡野 光博 岡山大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (60304359)
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| 研究期間 (年度) |
2007 – 2008
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| 研究課題ステータス |
完了 (2008年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2008年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2007年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 耳科学 / サイトカイン / 中耳炎 / 免疫 / 滲出性中耳炎 / Macropharge Inflammatory Protein-2 / Macropharge Migration Inibitory factor / マクロファージ游走阻止因子 / ヘリコバクター・ピロリ菌 |
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| 研究概要 |
ヒト滲出性中耳炎症例の中耳貯留液中のマクロファージ遊走阻止因子 (MIF) 濃度をELISA法にて測定したところ、90%以上の症例から MIF が検出された。滲出性中耳炎における MIF の役割を明らかにすることを目的にマウスの中耳骨胞内にMIFを注入したところMacropharge Inflammatory Protein-2 (MIP-2) 、Interleukin-1b、Tumor necrosis factor-aが誘導された。MIP-2 は強力な好中球誘導因子であり、滲出性中耳炎患者における中耳粘膜や中耳貯留液中にMIFの発現と好中球の浸潤が認められることから MIF は MIP-2 の誘導を介して滲出性中耳炎の好中球浸潤に重要な役割を果たしていることが明らかとなった。
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