研究課題/領域番号 |
19791243
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研究種目 |
若手研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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研究機関 | 日本医科大学 |
研究代表者 |
酒主 敦子 日本医科大学, 医学部, 助教 (70350064)
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研究期間 (年度) |
2007 – 2009
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研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 600千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2007年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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キーワード | TARC / Poly:IC / 線維芽細胞 / Th2サイトカイン / Poly(I:C) / Poly IC / Poly (I:C) |
研究概要 |
好酸球性中耳炎における好酸球がどのような機序で浸潤するかを検討した。 好酸球性中耳炎の中耳粘膜や中耳貯留液中にTh2typeのリンパ球の遊走因子であるTARCが産生、増加しているか検討した。 線維芽細胞から、CC chemokineを産生することが解り、好酸球性炎症に重要な役割を果たしていると考えられている。好酸球性中耳炎の中耳粘膜を単離しTh2サイトカイン(IL-4,IL-13)及びPolycyokine-polycytidylic acid(以下Poly(I:C))で刺激し、TARC産生を検討した。結果は、それぞれ単一による刺激と比較しTh2サイトカイン+Poly(I:C)による刺激においてTARC産生が著明であった。
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