| 研究課題/領域番号 |
20390368
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
奥村 明之進 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (40252647)
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| 研究分担者 |
南 正人 大阪大学, 医学部付属病院, 准教授 (10240847)
井上 匡美 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (10379232)
門田 嘉久 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (50464243)
竹田 潔 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (20309446)
内海 朝喜 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (40423165)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
14,560千円 (直接経費: 11,200千円、間接経費: 3,360千円)
2010年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2009年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2008年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
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| キーワード | 肺移植 / 閉塞性際気管支炎 / 拒絶反応 / IL-6 / Th17 / IL-17 / Stat3 / シグナル伝達 / 慢性拒絶反応 / Treg / 免疫抑制 |
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| 研究概要 |
肺移植は他の臓器移植に比べて拒絶反応の抑制・治療が難しく、有効かつ安全な免疫寛容誘導の方法が求められている。移植免疫では特にヘルパーT細胞の関与が大きく、CD4+ T細胞の機能の制御が拒絶反応の抑制につながると期待される。近年、Tregに拮抗する作用を有する新たなCD4+ T細胞サブセットで、IL-17を特異的に産生するTh17が発見された。本研究で、肺移植後の慢性拒絶の病理像である閉塞性細気管支炎の局所病変において、Th17の集積が明らかされた。また、Th17の分化抑制により慢性拒絶が抑制された。
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