| 研究課題/領域番号 |
20590037
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
物理系薬学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
有馬 英俊 熊本大学, 大学院・生命科学研究部, 教授 (50260964)
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| 連携研究者 |
甲斐 広文 熊本大学, 大学院・生命科学研究部, 教授 (30194658)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2008年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | ドラッグデリバリー / siRNA / デンドリマー / シクロデキストリン / 超分子複合体 / 葉酸 / ポリエチレングリコール / ドラッグデリバリーシステム / ターゲッティング / ターゲティング / shRNA / 葉酸レセプター / 癌細胞 |
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| 研究概要 |
本研究の目的は、究極の分子標的薬として知られるsiRNAまたは shorthairpin RNA (shRNA)発現ベクターに徐放性/血中滞留性/癌細胞選択性を付与する新規超分子複合体デリバリーシステムを構築することにより、癌に対して効果的かつ副作用のない新規抗がん剤治療システムを構築することである。検討の結果、我々が新規に開発したPEG-Fol-α-CDE/γ-CyDとsiRNAとの複合体は、徐放性/血中滞留性/癌細胞選択性を付与する新規超分子複合体デリバリーシステムとして有用である可能性が示唆された。
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