| 研究課題/領域番号 |
20591356
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
皮膚科学
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| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
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研究代表者 |
川上 民裕 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 准教授 (20297659)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2010年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2009年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2008年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | メラノサイト / メラノーマ / BMP / Kit / Mitf / Ret / 神経冠細胞 / 悪性黒色腫 / マウス神経冠培義系 / 血管炎 / 抗リン脂質抗体 / LAMP2 / マウス神経冠培養系 / アポトーシス |
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| 研究概要 |
マウス神経冠細胞(NCC)に由来したNCC primary culture培養系を介して、NCCmelan5(NCC由来成熟メラノサイト細胞株)、NCCmelb4(NCC由来メラノサイト前駆細胞株)、NCCmelb4M5(NCC由来未熟メラノサイト細胞株)を確立し使用した。BMP4がKitの発現を誘導し、メラノサイトの分化を制御している可能性を示した。BMP4はそのシグナル伝達系を介して、最も幼若な分化段階のメラノサイトでKit発現に関与している。さらに、NCCmelb4M5細胞でRet蛋白が発現、NCCmelb4細胞、NCCmelan5細胞は陰性で、NCCmelb4M5細胞Retは、BMP4添加で減少した。Mel-Ret細胞と比較すると癌メカニズムにBMPとRetが関連していることが推測された。
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