| 研究課題/領域番号 |
20592350
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 松本歯科大学 |
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研究代表者 |
李 憲起 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (60350831)
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| 研究分担者 |
高橋 美穂 松本歯科大学, 歯学部, 助教 (00444795)
丹羽 崇 松本歯科大学, 歯学部, 助手 (60507680)
中澤 高志 松本歯科大学, 歯学部, 助手 (50582368)
上松 隆司 松本歯科大学, 大学院・歯科独立研究科, 准教授 (40203476)
楊 淑華 松本歯科大学, 歯学部, 助教 (80360220)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2010年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2009年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2008年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 腫瘍ワクチン / OK-432 / サイトカイン / 腫瘍免疫療法 / OK432 / 口腔癌 / Th1細胞 / CTL / CD4+T細胞 / CD4 / CD8 / 癌 / 免疫染色 / ELISA / KLN-205細胞 / 舌癌 |
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| 研究概要 |
扁平上皮癌細胞株KLN205細胞とOK-432を重合した腫瘍ワクチン(OK-432ワクチン)を用いて,マウス舌癌に対する抗腫瘍効果を検討し,またその作用機序を解析したところ,OK-432ワクチンによりTh1サイトカインの産生が誘導され,細胞障害性T細胞(CTL)およびマクロファージの活性化されることで,強い抗腫瘍免疫応答を誘導することが明らかとなった。
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