研究課題/領域番号 |
20592438
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
歯周治療系歯学
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研究機関 | 神奈川歯科大学 |
研究代表者 |
堀江 秀典 神奈川歯科大学, 歯学部, 客員教授 (80046135)
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研究分担者 |
笹栗 健一 神奈川歯科大, 歯学部, 講師 (10235286)
浜田 信城 神奈川歯科大, 歯学部, 教授 (20247315)
野崎 直仁 神奈川歯科大, 歯学部, 講師 (70222198)
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研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2010年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2009年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2008年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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キーワード | ガレクチンー1 / マクロファージ / 歯周病 / LPS,サイトカイン / 炎症 / 予防 / ガレクチン-1 / マクロフージ / LPS / サイトカイン |
研究概要 |
ガレクチンー1が歯周組織に存在すること、更に歯周組織に口腔内細菌Porphyromonas gingivalis(P.gingivalis)を作用させるとその発現が上昇することを見いだした。また炎症に際してlipopolysaccharide(LPS)がマクロファージを活性化しinterleukin-1β(IL-1β),interleukin-6(IL-6),inducible nitric oxide synthase(iNOS)などの炎症活性化物質を放出する機能を酸化型ガレクチンー1(GAL-1/Ox)が抑制することを明らかにした。このことより酸化型ガレクチンー1が歯周病の進行を予防する可能性が示唆された。
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