| 研究課題/領域番号 |
20790630
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
神経内科学
|
|---|
| 研究機関 | 独立行政法人理化学研究所 |
|---|
研究代表者 |
山下 博史 独立行政法人理化学研究所, 運動ニューロン変性研究チーム, 研究員 (60402913)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2008 – 2009
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2009年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2008年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
|
|---|
| キーワード | 筋萎縮性側索硬化症 / マイクログリア / マイクロアレイ / SOD1 / マトリックスメタロプロテアーゼ / 非自律的神経細胞死 / 神経変性疾患 / 神経病態生化学 / ミクログリア |
|---|
| 研究概要 |
DNAマイクロアレイを用いて、ALSマウスモデルの脊髄でのmRNAの変動を解析した。脊髄を構成する細胞群別発現プロファイルにより、225個の変動遺伝子のうち159個の遺伝子がマイクログリアに多く発現していた。マイクログリア特異的に発現しているMMP12がSOD1^<G85R>マウスで22.8倍の上昇を示したが、SOD1^<G93A>マウスとMMP12ノックアウトマウスの交配実験では、生存日数に影響を認めなかった。また、マイクログリアの遊走に関与するP2X4ノックアウトマウスとの交配実験では、雌に生存期間が延長する傾向を認めた。
|
